PupilMetrics Research · v5.7.0
Die statische Pupille, in Zahlen gemessen, über die man streiten kann.
Pupillen-Iris-Verhältnis, Ellipsenform, Dezentrierung, Lage der Krause-Membran und die Form des Pupillenrands selbst — jeweils gegen einen publizierten Bereich, jeweils exportierbar, jeweils gespeichert, damit der nächste Besuch mit diesem verglichen werden kann.
Windows, Android, macOS und iOS. Die Analyse läuft auf dem Gerät; Patientendatensätze verlassen es nie.
Namen, Alter, Bilder und Ergebnisse der Patienten werden in eine lokale SQLite-Datenbank geschrieben und sonst nirgendwohin. Die Lizenzaktivierung sendet eine Maschinen-ID und einen Schlüssel — nie einen Patientenbezug.
- Medianradius der der Pupille selbst, kein Idealkreis
- Vorwölbung der Rand wölbt sich in dieser Zone nach außen
- Abflachung der Rand krümmt sich in dieser Zone nach innen
- Krause-Membran (ANW) der autonome Nervenkranz
- Version
- 5.7.0
- Plattformen
- Windows 10 64-Bit · Android 8.0+ · macOS · iOS 14+
- Testversion
- 14 Tage oder 20 Analysen, je was zuerst endet
- Sprachen
- 18 Sprachen, 20 Gebietsschemata
Was eine einzelne Aufnahme erzeugt
Zwei unabhängige Verarbeitungsketten laufen über jedes Bild — ein klassischer Computer-Vision-Durchgang über die Pixel in voller Auflösung und ein ONNX-Modell über einen normierten, irisorientierten Ausschnitt von 224×224 — und ihre Ausgaben werden zu einer einzigen Konfidenzzahl verschmolzen. Beide Augen werden aufgenommen, rechts (OD) zuerst.
- P/I-Verhältnis
- Pupillendurchmesser als Prozentsatz des Irisdurchmessers. Das primäre Maß der Pupillengröße und das einzige, das das ML-Modell direkt vorhersagt.
- %
normal 20–30 - Ellipsenform
- Kleine Achse geteilt durch große Achse. 100 % ist ein perfekter Kreis; unterhalb der Schwelle wird die Ausrichtung der Ellipse in eine Pupillenform eingeordnet — horizontal, vertikal, diagonal, sehnenartig oder irregulär.
- %
normal ≥ 95 - Dezentrierung
- Versatz des Pupillenmittelpunkts gegenüber dem geometrischen Mittelpunkt der Iris, als Prozentsatz des Irisradius, angegeben mit einer Richtung in Grad und einem benannten Muster.
- % des Irisradius
normal < 5 - Zonenbefunde
- Lokale Abweichung des Pupillenrands von seinem eigenen Medianradius, abgestuft und je Zone als Abflachung (nach innen) oder Vorwölbung (nach außen) angegeben. Bis zu vier von jeder Art pro Auge.
- % Abweichung
gemeldet ab ≥ 1,5 - ANW-Verhältnis
- Durchmesser der Krause-Membran — des autonomen Nervenkranzes — bezogen auf die Iris. Wird zusammen mit der OD/OS-Asymmetrie angegeben.
- %
normal 25–35 - Anisokorie
- Absolute Differenz der Pupillengröße zwischen beiden Augen, mit Angabe der größeren Pupille. Moderat und darüber löst eine TBI-Forschungsmarkierung aus.
- mm (umgerechnet)
keine < 0,25 - Hybride Konfidenz
- Ein einzelner Wert, der Aufnahmequalität, klassische CV-Konfidenz, Plausibilität des Modells und die Übereinstimmung beider Modelle verschmilzt. Ein niedriger Wert ist die Anwendung, die Ihnen sagt, der Zeile darüber nicht zu trauen.
- %
Zwei Verarbeitungsketten, mit Absicht
Der klassische Durchgang nutzt Kreiserkennung, radiale Abtastung und Randpunktanalyse in voller Auflösung und erzeugt pixelgenaue Ränder. Das Modell sieht einen 224×224-Ausschnitt und sagt das P/I-Verhältnis über eine kalibrierte lineare Anpassung voraus (R² = 0,856), beim Laden mit einem SHA-256-Hash geprüft.
Wo sie sich widersprechen, sinkt der Konfidenzwert. Dieser Widerspruch ist die nützliche Ausgabe — eine Zahl, die keine der beiden Ketten allein erzeugen könnte.
Die Millimeterangabe ist eine Umrechnung
Diese Anwendung misst ein Verhältnis. Sie hat keine Maßstabsreferenz, keinen bekannten Arbeitsabstand und kein Kalibrierziel und kann daher nichts direkt in Millimetern messen. Jede mm-Angabe ist das Verhältnis multipliziert mit einem angenommenen Irisdurchmesser — 12,0 mm bei Erwachsenen, weniger bei Säuglingen.
Der tatsächliche Irisdurchmesser Erwachsener liegt bei etwa 10,2–13,0 mm; behandeln Sie die Millimeterspalte also als Konvention, die Bereiche vergleichbar macht, und das Verhältnis als das, was wirklich gemessen wird.
Jeder Bereich, gegen den die Anwendung markiert
Diese sind aus den Handbuchtexten der Anwendung selbst und ihren Schwellenkonstanten übernommen, sodass die Software und diese Seite nicht auseinanderlaufen können. Ändert sich ein Schwellenwert in einer Version, ändert sich dieser Abschnitt mit ihm.
| Verhältnis | Bezeichnung |
|---|---|
| < 15 % | Miosis — stark verengt |
| 15–19 % | Verengt |
| 20–30 % | Normal für Erwachsene bei üblicher Innenbeleuchtung |
| 31–40 % | Erweitert |
| > 40 % | Mydriasis — stark erweitert |
| Altersgruppe | Erwartet | Normalbereich |
|---|---|---|
| Säugling (< 1 Jahr) | 2,2 mm | 2,0 – 2,5 mm |
| Kind (1–5) | 4,0 mm | 3,5 – 4,5 mm |
| Kind (6–11) | 4,3 mm | 3,8 – 4,8 mm |
| Jugendlich | 4,2 mm | 3,5 – 5,0 mm |
| Erwachsen (20–39) | 3,5 mm | 3,0 – 4,2 mm |
| Erwachsen (40–59) | 3,0 mm | 2,5 – 3,5 mm |
| Senior (60+) | 2,7 mm | 2,3 – 3,2 mm |
Das Geburtsdatum muss eingegeben werden, damit dieser Vergleich erscheint. Der Säuglingsbereich wird gegen eine kleinere angenommene Iris gemessen — die Iris eines Neugeborenen misst etwa 10 mm, nicht 12 — denn eine Erwachsenenkonstante blähte jede Säuglingspupille um 20 % auf und meldete vollkommen normale Säuglinge als über der Baseline.
| Abweichung | Schweregrad | Was die Anwendung tut |
|---|---|---|
| < 1,5 % | — | Wird überhaupt nicht gemeldet |
| 1,5–3,0 % | Innerhalb der Grenzen | Geringe Variation, nicht markiert |
| 3,0–6,0 % | Leicht | Zur Beobachtung vermerkt |
| 6,0–10,0 % | Moderat | Zur Nachkontrolle markiert |
| > 10,0 % | Signifikant | Hauptfokus im Bericht |
| Verhältnis | Status |
|---|---|
| < 25 % | Spastisch — Ring nach innen kontrahiert |
| 25–35 % | Normal |
| > 35 % | Aton — Ring nach außen erweitert |
Eine OD/OS-Asymmetrie von 0–5 % ist normal. Ein Auge spastisch und das andere aton wird als Muster der funktionellen Frustration markiert.
| Differenz | Schweregrad |
|---|---|
| < 0,25 mm | Keine — innerhalb der Normgrenzen |
| 0,25–0,50 mm | Leicht — kann physiologisch sein |
| 0,50–1,00 mm | Moderat — TBI-Markierung gesetzt |
| > 1,00 mm | Schwer — TBI-Markierung gesetzt |
Gegen die angenommene 12,0-mm-Iris entspricht das etwa 2,1 %, 4,2 % und 8,3 % des Verhältnisses. Die TBI-Markierung ist ein Forschungsbeobachtungshinweis, kein diagnostischer Befund.
Sechs Wege zum Bild, ein Tor, durch das alle gehen
Die Quelle wird je Auge in der Kameramodusauswahl gewählt. Welche Quelle auch immer: ein Bild, das das Qualitätstor nicht passiert, erreicht die Analyse nicht — eine verwackelte Aufnahme erzeugt eine selbstsicher falsche Zahl, und das ist schlimmer als keine Zahl.
Kameraquellen
Iriskop / Extern (USB). Tiefe Integration mit dem Dino-Lite AM4115ZT und kompatiblen Modellen. Der optimale Fokusabstand beträgt etwa 2–3 cm vom Auge.
Drahtloses Iriskop. HF4115-RUT mit dem WF-20-Adapter — verbinden Sie den Rechner zuerst mit dem eigenen Hotspot des Iriskops.
Binokulares Iriskop. Eine USB-Kamera mit zwei Objektiven, sodass eine Aufnahme beide Augen zugleich abdeckt.
Front- und Rückkamera mit Qualitätstor. Die empfohlene Methode auf Smartphones und Tablets: das Tor löst den Auslöser selbst aus, sobald alle Kriterien erfüllt sind.
Manuelle Kamera. Direkte Auslösersteuerung, für ein Makroobjektiv von Drittanbietern oder für Licht, das das Tor unfair zurückweist.
Aus der Galerie importieren. Ein archiviertes Bild erneut analysieren. Die Datei wird in den eigenen Ordner der Anwendung kopiert, das Original wird also nie verändert.
| Kriterium | Akzeptabel | Was es abfängt |
|---|---|---|
| Schärfe | Wert ≥ 100 | Bewegungsunschärfe, unscharfe Iris |
| Helligkeit | 30 – 230 | Unter- und Überbelichtung |
| Kontrast | Wert ≥ 30 | Flache, detailarme Bilder |
| Pupillenkonfidenz | ≥ 30 % | Das Bild enthält keine erkennbare Pupille |
| Mittenversatz | ≤ 25 % des Bildes | Pupille zu weit außerhalb der Mitte, um die Dezentrierung zu messen |
Ein roter Rahmen und eine laufende Meldung benennen das fehlgeschlagene Kriterium; Bernstein bedeutet grenzwertig; bei Grün wird das Foto automatisch aufgenommen. Eine separate Prüfung „kein Auge“ läuft nach der Aufnahme in jedem Modus, auch im manuellen.
Beleuchtung
Diffus und gleichmäßig — der eigene LED-Ring des Iriskops ist ideal. Vermeiden Sie harte Schatten über der Iris und versetzen Sie die Kamera leicht, um einen Hornhautreflex vom Pupillenrand wegzubewegen.
Bildausschnitt
Die Iris sollte mindestens die halbe Bildbreite füllen und zentriert sitzen. Eine Pupille nahe am Bildrand kostet unmittelbar Genauigkeit bei der Dezentrierung.
Stabilität
Stützen Sie das Gerät ab. Bitten Sie den Patienten, einen fernen Punkt zu fixieren, und nehmen Sie zwischen Lidschlägen auf — das Tor weist Lidschlagbilder von selbst zurück.
Importierte Bilder erhalten einen Zuschneideschritt
Ein Galeriebild wurde für etwas anderes als diese Analyse gerahmt. Das 4:3-Zuschneidewerkzeug erlaubt, die Iris auf den Bildanteil zu bringen, den der Detektor erwartet, bevor etwas gemessen wird — oder das Original zu behalten, wenn es schon passt.
Beide Augen können in einem Vorgang importiert werden — die Anwendung fragt zuerst das rechte, dann das linke Auge ab.
Der Reflex, wenn das statische Bild nicht genügt
Research enthält dieselbe PLR-Videokette wie PupilMetrics Neuro: eine Dunkel-Baseline, einen kalibrierten Blitz und eine Bild-für-Bild-Durchmesserreihe, aus der Latenz, Konstriktion, Spitzengeschwindigkeit und T75 abgelesen werden. PLR-Ergebnisse bleiben auf ihrem eigenen Bildschirm und werden nicht mit der statischen Irisanalyse zusammengeführt.
Jeder Parameter trägt sein eigenes Urteil
Latenz, Konstriktion, Maximalgeschwindigkeit und T75-Erholung werden jeweils als Normal, Grenzwertig oder Abnorm gegen den altersangepassten Bereich markiert — und wenn kein Alter eingegeben wurde, sagt das Panel das, statt stillschweigend auf einen Standardwert zurückzufallen.
Die Kurve wird unter den Zahlen mit markierter Baseline und markiertem Minimum gezeichnet, sodass eine Note, die aus einer verrauschten Kurve stammt, als verrauschte Kurve sichtbar ist.
Die Noten A–F werden aus dem Signal-Rausch-Verhältnis und der Konstriktionsamplitude vergeben. Eine Note D oder schlechter ist ein Aufnahmeproblem, kein Befund.
Die Bildrate wird gemessen, nicht angenommen
Der direkte USB-Aufnahmepfad listet auf, was die Kamera tatsächlich anbietet, und meldet die Rate, die er gemessen hat, samt dem verifizierten Modus — denn nominelle 30 fps, die 15 liefern, verschieben jeden zeitbasierten Messwert um den Faktor zwei.
Zeitstempel werden je Bild in Mikrosekunden zum Aufnahmezeitpunkt geschrieben, sodass die Analyse die Baseline- und Nachreizfenster auch bei schwankender Rate korrekt zuordnet.
Bei 30 fps ist ein Bild etwa 33 ms lang, daher sind Latenzunterschiede unterhalb von einem bis zwei Bildern nicht bedeutsam. Latenzsensible Arbeit braucht 60–120 fps.
Wege, dasselbe Bild zu betrachten
Die Chip-Leiste auf dem Ergebnisbildschirm schaltet Überlagerungen über der aufgenommenen Iris ein. Die Registerkarte Research bündelt die spezialisierteren Instrumente in einem Vollbild-Arbeitsbereich — gedacht für vergleichende Fallstudien und Lehre und für den Routinegebrauch nicht erforderlich.
CLAHE
Kontrastbegrenzte adaptive Histogrammausgleichung, kachelweise statt global, die Krypten und Faserstruktur hervorholt, ohne die hellen Bereiche auszubrennen.
3D-Relief
Die Iris als interaktive Höhenkarte — Luminanz wird zu Höhe, sodass erhabene Fasern als Hochland und Krypten als Täler erscheinen, texturiert mit dem Originalbild.
Pigment-Heatmap
Eine Thermoskala über der lokalen Pigmentdichte, die Heterochromie-Sektoren und Verdunkelung der Ziliarzone deutlich macht.
Gabor
Eine Filterbank über vier Skalen und mehrere Orientierungen — der kanonische Texturoperator in der Irisanalyse und Grundlage von Daugmans Iriscode.
LBP
Uniforme, rotationsinvariante lokale Binärmuster über dem Stroma, mit Histogramm — unabhängig davon, wie das Auge bei der Aufnahme gedreht war.
Annotation
Freihandzeichnen auf dem Bild mit Rückgängig und Löschen, exportiert als flaches PNG neben dem Bericht.
Vergleich nebeneinander
Beide Iriden in synchronisierten, zoombaren Panels mit den bilateralen Messwerten und ihren Differenzen darunter. OD spiegeln klappt das rechte Auge um, sodass beide mit der Nasenseite nach innen orientiert sind — die übliche bilaterale Ausrichtung. Schwenken synchronisieren koppelt die beiden Panels, sodass Sie dieselbe Region beider Augen vergleichen.
Die Konfidenz je Auge wird auf dem jeweiligen Panel ausgegeben, sodass eine durch eine schlechte Aufnahme verursachte Asymmetrie als schlechte Aufnahme sichtbar ist.
Eine Untersuchung ist ein Datenpunkt. Die Akte ist der Befund.
Jede abgeschlossene Analyse wird in dem Moment in die lokale Datenbank geschrieben, in dem der Ergebnisbildschirm fertig geladen ist — es gibt keinen Speicherschritt, den man vergessen könnte. Der Verlauf ist nach Name und Beschwerden durchsuchbar, und jeder Datensatz öffnet sich mit vollständigem Ergebnis wieder.
Zeitverlauf der Serienuntersuchungen
Bis zu sechs Serien — P/I-Verhältnis, Ellipsenform und hybride Konfidenz für OD und OS — chronologisch über jede gespeicherte Untersuchung dieses Patienten aufgetragen, jede unabhängig zuschaltbar.
Die Miniaturleiste am unteren Rand ist der Kern: eine Spitze in der Trendlinie ist einen Klick vom Bild entfernt, das sie erzeugt hat, sodass ein Artefakt als Artefakt erkannt und nicht als Veränderung festgehalten wird.
Die Konfidenz neben dem Messwert aufzutragen ist Absicht. Eine Serie, die sich bewegt, während ihre Konfidenz sinkt, erzählt etwas über die Aufnahme, nicht über den Patienten.
Vier Wege hinaus, alle lokal
PDF, TXT, JSON, Druck
Das PDF ist der Hauptbericht, auf dem Gerät in dem Moment zusammengesetzt, in dem Sie auf Export tippen. Die Bilder beider Augen stehen auf Seite eins, sofern Sie Bilder nicht abschalten; der Praxisname erscheint in der Kopfzeile jeder Seite; das gesamte Dokument wird in der aktuell aktiven Sprache der Anwendung erzeugt.
Das TXT trägt identische klinische Inhalte ohne die Bilder, formatiert zum Einfügen in eine elektronische Patientenakte oder eine E-Mail — alle Messwerte beider Augen, der vollständige ANW-Abschnitt, der altersnormierte Vergleich, Anisokorie, Forschungsbeobachtungen und Beobachternotizen.
Das JSON ist der maschinenlesbare Datensatz. Bewahren Sie es neben dem PDF auf: es ist die maßgebliche Fassung und trägt die Parameter, unter denen die Analyse lief.
PDF automatisch speichern ist standardmäßig aus. Schalten Sie es ein, und am Ende jeder Analyse wird ohne Antippen ein Bericht geschrieben.
Eine Anwendung, vier Orte, sie auszuführen
Die Analysekette ist überall identisch. Was sich unterscheidet, ist, wie das Bild hereinkommt und was das Betriebssystem der Anwendung mit einem Fenster erlaubt.
Windows
Windows 10 64-Bit · 4 GB RAM · USB 2.0 für ein Iriskop
- Das primäre Ziel und dort, wo die Iriskop-Integration am tiefsten ist
- Eigene Titelleiste; F11 Vollbild, Ctrl+H Verlauf, Escape zum Zurückgehen
- Auswahl des Konstitutionstyps (nur Desktop)
- Berichte werden in den Ordner Dokumente geschrieben
Installieren Sie den DNVideoX-Treiber vor dem ersten Start, wenn Sie ein Dino-Lite verwenden.
Android
Android 8.0+ · USB OTG für ein Iriskop
- Front- und Rückaufnahme mit Qualitätstor, wobei das Tor den Auslöser bedient
- Spiegel-Assistenzmodi, um das eigene Auge aufzunehmen
- Teilen-Dialog bei jedem Export, nicht nur Speichern auf Datenträger
- Iriskop über USB OTG, wo das Gerät es unterstützt
Installation über Google Play oder manuelles Laden des bereitgestellten APK.
macOS
Signiertes DMG, auf CI gebaut
- Direkte Installation von cnri.edu
- Derselbe Desktop-Funktionsumfang wie unter Windows
- Die USB-Iriskop-Unterstützung hängt von der UVC-Konformität des Geräts ab
Gebaut und notarisiert über dieselbe Kette wie die iOS-Version.
iOS
iOS 14 oder neuer
- Aufnahme mit Qualitätstor und die vollständige Analysekette
- Käufe werden in der App abgewickelt statt über einen Lizenzschlüssel
- Export über den Teilen-Dialog
Vertrieb über den App Store.
Zwanzig Gebietsschemata, und der Bericht folgt der Anwendung
Arabisch, Chinesisch (vereinfacht und traditionell), Deutsch, Englisch, Französisch, Hindi, Indonesisch, Italienisch, Japanisch, Koreanisch, Niederländisch, Polnisch, Portugiesisch (Portugal und Brasilien), Rumänisch, Russisch, Schwedisch, Spanisch und Türkisch.
Ein Sprachwechsel ändert auch den exportierten Bericht — Überschriften, Messwertbezeichnungen, Statusbezeichnungen und Befundbeschreibungen werden alle in der aktiven Sprache erzeugt, nicht nur die Oberfläche.
Arabisch wird durchgehend von rechts nach links dargestellt, auch im Bericht.
Dieselbe Datenbank überall
SQLite auf jeder Plattform, im Anwendungsunterstützungsverzeichnis. Die Datensätze enthalten die Patientenfelder, den Zeitstempel der Untersuchung, die Bildpfade, das vollständige Ergebnis-JSON je Auge, die Anisokorie- und Altersnorm-Ergebnisse und den PDF-Pfad.
Nichts wird synchronisiert. Eine Patientenakte zwischen Rechnern zu verschieben heißt, die Datei zu verschieben.
Tastatur, am Desktop
F11 schaltet das Vollbild um, Ctrl + H öffnet den Untersuchungsverlauf von überall, und Escape geht zurück oder schließt den aktuellen Dialog.
Einstellungen und das Feld für den Praxisnamen sind von der Titelleiste aus auf jedem Bildschirm erreichbar, sodass keines davon verlangt, das Aktuelle zu verlassen.
Desktop
Aufgenommen unter Windows. Die Oberfläche ist unter macOS identisch.
Android
Dieselbe Verarbeitungskette und dieselben Zahlen, mit an ein Smartphone angepasster Aufnahme.
Maschinengebunden am Desktop, in der App auf dem Mobilgerät
| Stufe | Dauer | Rechner | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Testversion | 14 Tage | 1 | Vollständiger Funktionsumfang. Endet auch nach 20 abgeschlossenen Analysen, je was zuerst eintritt. |
| Standard | 1 Jahr | 1 | — |
| Professional | Unbefristet | 1 | — |
| Enterprise | Unbefristet | Mehrere | Mehrplatzlizenz. |
Die Aktivierung kontaktiert einmalig licenses.cnri.edu, um den Schlüssel an eine Maschinen-ID zu binden. Danach arbeitet die Anwendung unbegrenzt offline. Kein Patientenbezug ist jemals Teil dieses Austauschs.
Die Testversion starten
Klicken Sie auf Kostenlose Testversion starten im Lizenzbildschirm. Der Countdown beginnt sofort und alle Funktionen sind verfügbar — keine Karte, kein Konto.
Zwei Grenzen laufen gleichzeitig, Tage und Analysen, und die Testphase endet mit der, die zuerst aufgebraucht ist. Eine fehlgeschlagene Aufnahme wird Ihnen nicht angerechnet.
Mobilgerät
Käufe unter iOS werden in der App über den Store abgewickelt statt über einen Lizenzschlüssel. Android folgt dem Desktop-Modell, wenn die Version manuell geladen wird, und dem Store-Modell, wenn nicht.
Was diese Software nicht ist
Veröffentlicht statt vergraben, denn ein Forschungsinstrument, das sich über seinen Wert verkauft, ist schlimmer als kein Instrument.
Kein Medizinprodukt
PupilMetrics Research ist ein Werkzeug für Forschung und Lehre für Fachleute. Es ist nicht zugelassen, freigegeben oder zertifiziert durch die FDA, CE, TGA oder eine gleichwertige Behörde für diagnostischen Einsatz in irgendeinem medizinischen Zusammenhang.
Jede Messung, jeder Befund und jeder Bericht, den es erzeugt — P/I-Verhältnis, Ellipsenform, Dezentrierung, Zonenbefunde, ANW-Beurteilung, Anisokorie, altersnormativer Vergleich, Konfidenzwert und alle Inhalte der Therapiepanels — ist ausschließlich beobachtend und lehrend und ist keine diagnostische Schlussfolgerung und kein Ersatz für eine klinische Untersuchung.
Die Zonenzuordnungen sind ein theoretisches Rahmenwerk
Die Zonen-Organ-Zuordnungen stammen aus der historischen klinischen Literatur. Die Software kennzeichnet sie als forschungsbasierte Rahmenwerke, und wir tun das auch. Eine Vorwölbung in der mittig-temporalen Zone ist eine gemessene Abweichung des Pupillenrands; was sie bedeutet, ist eine Hypothese mit langer Aktenlage, kein Befund.
Millimeter werden umgerechnet, nicht gemessen
Es gibt keine Maßstabsreferenz im Bild. Jede mm-Angabe ist ein Verhältnis multipliziert mit einem angenommenen Irisdurchmesser, durchgehend etwa 2,6 % über den tatsächlichen Populationsmittelwerten. Das Verhältnis ist die Messung; der Millimeter ist eine Konvention, um Bereiche vergleichbar zu machen.
Texturmesswerte sind geräteabhängig
Gabor, LBP und die anderen Texturwerkzeuge rechnen aus Pixelintensität und Bildgradient und werden von Aufnahmebeleuchtung, Weißabgleich und Kameraeigenschaften beeinflusst. Interpretieren Sie sie längsschnittlich bei einem Patienten auf einem Gerät. Ein Vergleich über Geräte und Anwender hinweg erfordert eine Kalibrierung, die die Anwendung nicht durchführt.
Automatische Erkennungen sind Vorschläge
Die Erkennung von Krypten, Kontraktionsfurchen und Heterochromie-Sektoren sind algorithmische Vorschläge. Jeder davon sollte visuell bestätigt werden, bevor er festgehalten wird.
Nicht gegen ein Referenzinstrument validiert
Keine Methodenvergleichsstudie, keine Test–Retest-Wiederholbarkeit, keine Sensitivität oder Spezifität gegen einen Referenzstandard. Die konkret erforderlichen Studien sind auf der Neuro-Seite aufgeführt und gelten hier gleichermaßen.
Ihre Daten, Ihre Verantwortung
Alles bleibt auf dem Gerät, was bedeutet, dass die Fachperson dafür verantwortlich ist, sicherzustellen, dass die lokale Speicherung und jede Weitergabe exportierter Berichte HIPAA, DSGVO, dem australischen Privacy Act oder dem entspricht, was in ihrer Rechtsordnung gilt.
Vierzehn Tage, zwanzig Analysen, jede Funktion
Die Testversion ist keine Demo. Wenn sie Sie enttäuschen wird, tut sie das mit Ihren eigenen Patienten und Ihrer eigenen Kamera — und das ist der einzige Test, der zählt.