CNRI PupilMetrics

PupilMetrics Neuro · v1.2.0 · Drug Effect Monitor · v1.0.0

جهاز متابعة سريري — صُنع ليقيس التعافي لا ليوجّه الاتهامات.

قياس كمّي قابل للتكرار لمنعكس الحدقة الضوئي، لأطباء الأعصاب وعيادات الارتجاج وطب الرياضة والبحث السريري — ومعه Drug Effect Monitor المبني على محرك التسجيل نفسه.

Windows وAndroid وmacOS. كل شيء يجري على الجهاز؛ ولا يُرسل شيء أثناء العمل السريري.

تسلسل تسجيل PLR المعياري قطر الحدقة بالمليمتر على مدى عشر ثوانٍ. تحافظ ثلاث ثوانٍ من الظلام على خط أساس متكيّف مقداره ستة مليمترات، ثم ينطلق عند الثانية الثالثة وميض مدته مئتا مللي ثانية، وبعد كمون مقداره مئتان وخمسون مللي ثانية تنقبض الحدقة ثلاثين بالمئة قبل أن تتسع من جديد، مستعيدةً خمسة وسبعين بالمئة من السعة خلال ثانية وستة وأربعين جزءًا من مئة. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s خط أساس مظلم ⁦3⁩ ث الاستعادة ونافذة ⁦PIPR⁩ كمون ⁦250 ms⁩ انقباض ⁦30.0%⁩ T75 = 1.46 s ⁦6.00 mm⁩ متكيّف mm
  • قطر الحدقة لكل إطار، مُنعَّم بوسيط خماسي النقاط قبل أخذ أي قياس
  • خط الأساس المتكيّف مع الظلام المرجع الذي تُقاس في مقابله كل سعة
أثر طبيعي، مُولَّد من النموذج لا مرسوم: الشروح مقيسة رجوعًا من هذا المنحنى، وتقع داخل الحدود المرجعية للفئة 18–40 — كمون 250 ms (161–289)، انقباض 30.0% (18.6–43.4)، ذروة سرعة 3.37 mm/s (≥ 2.6). وهو يوضّح البروتوكول؛ وليس تسجيلًا من مريض.
Neuro
v1.2.0 · 20 إعدادًا محليًا
Drug Effect Monitor
v1.0.0 · 15 إعدادًا محليًا
المنصات
Windows 10 بنواة 64 بت · Android 8.0+ · macOS
الوضع التنظيمي
لا 510(k) ولا علامة CE. للاستخدام البحثي.
01 — النطاق

لمن هو، ولمن ليس

هذا أهم من قائمة الميزات، ولذلك يأتي أولًا — في هذه الصفحة وفي شاشة افتتاح التطبيق نفسه.

مصمَّم لـ

  • أطباء الأعصاب وأخصائيي الرضوح العصبية
  • عيادات الارتجاج وأطباء طب الرياضة
  • أطباء التخدير وفرق العناية الحرجة
  • أطباء معالجة الألم وطب الإدمان
  • الباحثين السريريين في طب الأعصاب وعلم أدوية الجهاز العصبي المركزي

ليس لـ

هذا ليس أداة تحرٍّ عن الاعتلال أو تعاطي المواد أو اللياقة للعمل. وهو غير متحقَّق منه لكشف المخدرات لدى جهات إنفاذ القانون، ولا لضبط المنشطات الرياضية، ولا لأي تقييم غير سريري للاعتلال.

إنه جهاز متابعة سريري — صُنع ليقيس التعافي لا ليوجّه الاتهامات. وهذه الجملة موجودة في البرنامج، وفي كل شاشة نتائج، بصيغة لا يمكن إخفاؤها.

شاشة تسجيل PLR للعين اليمنى، وتظهر فيها العين داخل دائرة إرشادية مع تعليم الحدقة، وزر بدء، واختبار أرباع LED بقيم قناع لكل ربع.

العتاد المطلوب

بُني Neuro حول منظار القزحية الرقمي Dino-Lite — وهو جهاز تصوير عيني سريري يعمل عبر USB وله حلقة LED خاصة تعمل إضاءةً ومنبهًا في آن. فصِله قبل التشغيل.

يكشف اختبار أرباع LED الحلقةَ مباشرة: المس كل ربع وتأكد من المصابيح التي تضيء. فالمنبه الذي لم تتحقق منه قياس لا يمكن الوثوق به، والربع المعطل لا يظهر في الأثر الناتج بأي وجه آخر.

ويُعدّ Dino-Lite اللاسلكي عبر مهايئ WF-20، وكذلك الكاميرا الخلفية أو الأمامية على أندرويد بمنبه وميض الشاشة، بديلين مدعومين — وكلٌّ منهما يذكر معدل الإطارات الذي يبلغه فعلًا.

02 — القياسات

سبعة أرقام، وما الذي يقرؤه كلٌّ منها

يُوسَم كلٌّ منها في مقابل نطاق مرجعي معدَّل بالعمر، ويحمل كل وسم علامة بيّنة تقول إن كان ذلك النطاق منشورًا أم مستكملًا بالاستكمال الداخلي أم مقدَّرًا. انظر مصدر المراجع.

القياسالمدى الطبيعيماذا يعكس
قطر خط الأساس3–7 mmالمقوية الودية ونظيرة الودية في الراحة
كمون PLR161–289 ms (18–40)انتشار الإشارة عبر النواة أمام السقيفية
سعة الانقباض18.6–43.4% (18–40)سلامة الفرع الصادر نظير الودي (CN III)
سرعة الانقباض≥ 2.6 mm/s (18–40)سرعة المعالجة في جذع الدماغ؛ حساسة للإصابة المحورية المنتشرة
سرعة الاتساع2–5 mm/sالاستعادة الودية؛ مضطربة في الخلل الذاتي
اختلاف الحدقتين< 0.25 mmالتناظر الثنائي للوظيفة العصبية
دليل التعوّد0–15%التعديل القشري للمنعكس

إصابة مباشرة لجذع الدماغ

تقع النواة أمام السقيفية ونواة إدنغر–فستفال في الدماغ المتوسط، مكشوفتين للتسارع الدوراني الذي يميّز الارتجاج. والإصابة المحورية المنتشرة الخفيفة تبطئ الكمون بمقدار قابل للقياس قبل ظهور العلامات السريرية.

ارتفاع الضغط داخل القحف

انفتاق الحُصَين المعقوف يضغط العصب القحفي الثالث. وأبكر علامة منعكس بطيء غير متناظر — يكشفه قياس الحدقة قبل أن تبدو الحدقة شاذة للعين المجردة.

تعديل قشري مفقود

يخمد الفص الجبهي المنعكس عبر المنبهات المتكررة. وفقدان هذا الوارد يُنتج إما تعوّدًا مفرطًا فوق 30% وإما تحسسًا متناقضًا — وكلاهما علامة اضطراب في التغذية الراجعة بين القشرة والدماغ المتوسط.

03 — البروتوكول

تسلسل التسجيل المعياري

ثابت، حتى يكون تسجيلان يفصل بينهما أسبوعان قابلين للمقارنة. والأثر في الصدر أعلاه هو هذا التسلسل.

خط أساس مظلم0 – 3000 msLED مطفأ. وتتسع الحدقة إلى أقصى قطر متكيّف مع الظلام.
وميض ساطع واحد3000 – 3500 msمدته 500 ms، وهي تكفي لالتقاط استجابة الانقباض كاملة.
تسجيل الاستعادة3500 – 12000 msنافذة مدتها 8.5 ثانية تلتقط حركية إعادة الاتساع والاستجابة التالية للإضاءة (PIPR).
تحليل الإطاراتكشف الحدقة وتتبعها آليًا في كل إطار ملتقط.
تنعيم بوسيط خماسي النقاطتُزال آثار الضجيج ذات الإطار الواحد قبل استخراج أي قياس.
إسناد الدرجةمن A إلى D، وفق سعة الانقباض والكمون والتعافي وثقة الكشف؛ وتنخفض درجة واحدة إذا رُفض 30% أو أكثر من الإطارات.

لماذا ثلاث ثوانٍ من الظلام

قبل كل وميض يُطفأ الضوء كله ثلاث ثوانٍ كاملة. وهذا ليس حشوًا — بل هو ما يجعل السعة قابلة للقياس:

  • تبدأ العصيّات التكيّف الإظلامي، فترتفع حساسية الشبكية
  • تبلغ العضلة الموسعة أقصى اتساع تحت الدفع الودي
  • يبلغ قطر خط الأساس أقصاه الحقيقي المتكيّف مع الظلام
  • وبذلك تُقاس السعة في كل مرة من نقطة انطلاق ثابتة

طوابع زمنية حقيقية لكل إطار

لا يقدّم الالتقاط عبر USB معدل إطاراته الاسمي — فمسار الجسر أقرب إلى 11–15 إطارًا في الثانية منه إلى 30. وبدل افتراض معدل، يضمّن التطبيق طابعًا زمنيًا حقيقيًا في كل إطار لحظةَ الالتقاط، ويقرؤها التحليل مباشرة.

ولذلك تُسند نافذتا خط الأساس وما بعد المنبه إسنادًا صحيحًا مهما تذبذب المعدل، ويذكر التقرير المعدل الفعلي الذي بلغه مع قيمة لدقة التوقيت.

04 — التعوّد

ثلاث محاولات تحوّل القياس إلى نمط

ثلاث محاولات متتالية بينها فترات راحة معيارية مدتها دقيقتان. وفي دماغ سليم غير متعاطٍ للدواء تنخفض السعة قليلًا مع تكرار المنبهات المتطابقة. وأدوية الجهاز العصبي المركزي تُربك هذا التعديل في اتجاهات خاصة بكل صنف — وهو ما لا تُظهره محاولة واحدة.

ثلاث محاولات PLR متراكبة على خط زمني واحد ثلاثة آثار لقطر الحدقة. تنخفض سعة الانقباض من المحاولة الأولى إلى الثالثة، فيَنتج دليل تعوّد مقداره اثنا عشر بالمئة، داخل النطاق الطبيعي من صفر إلى خمسة عشر بالمئة. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s HI = (T1 − T3) / T1 = 12.0% ⁦0–15%⁩ · تعديل قشري طبيعي
  • المحاولة 1 السعة الكاملة — المرجع الذي يُحسب الدليل في مقابله
  • المحاولة 2 بعد راحة دقيقتين
  • المحاولة 3 السعة التي تُغلق الدليل
الدقيقتان هما الحد الأدنى لاستعادة ودية كاملة إلى خط أساس متكيّف مع الظلام. فإن قصّرتهما كانت السعة الهابطة استعادةً ناقصة لا تعوّدًا.
دليل التعوّد — HI = (المحاولة 1 − المحاولة 3) / المحاولة 1 × 100%
مدى HIالتفسير
سالبتحسس — ارتفاع متناقض عبر المحاولات
0–15%تعديل قشري طبيعي
15–30%تعوّد متوسط — يستدعي المتابعة
> 30%تعوّد مفرط — اضطراب التغذية الراجعة بين القشرة والدماغ المتوسط

تُرسم المنحنيات الثلاثة على خط زمني واحد للمقارنة المباشرة بين شكل الموجة وزمن البدء وعمق الانقباض وحركية إعادة الاتساع.

05 — عبر الزمن

التعافي مسار لا قراءة واحدة

التعافي من إصابة الدماغ يتكشّف على مدى أيام وأسابيع وأشهر. والنتيجة الملتبسة الواحدة لا تصير ذات معنى سريري إلا حين يُظهر الملف الذي خلفها اتجاهًا.

متابعة PLR متسلسلة عبر ثلاث جلسات، مع سلاسل قابلة للتبديل للسعة والكمون والسرعة والانقباض وt75 لكل من العينين، وشريط صور مصغّرة للجلسات.

ما يُتوقع أن تُظهره سلسلة

عودة قطر الحدقة إلى الطبيعي — رجوع المقوية الذاتية.

تحسّن السعة — استعادة الفرع الصادر نظير الودي.

زوال اختلاف الحدقتين — استعادة التناظر الثنائي.

عودة التعوّد إلى الطبيعي — رجوع الدارة القشرية–المتوسطة.

تتوفر ثماني سلاسل لكل عين، تُشغَّل كلٌّ منها على حدة، وكل جلسة في متناول اليد من الشريط أسفل الرسم.

المقارنة الثنائية — الفرق بين OD وOS في نسبة الحدقة إلى القزحية، محوَّلًا بقطر قزحية مفترض قدره 12.0 mm
الدرجةالفرقالإجراء السريري
فيزيولوجي< 0.25 mmلا يلزم إجراء
خفيف0.25–0.49 mmوثّقه؛ وتابعه في الفحوص المتسلسلة
ذو دلالة≥ 0.50 mmيُوصى بتقييم سريري
06 — Drug Effect Monitor

المنعكس بوصفه نقطة نهاية دوائية ديناميكية

مدمج في Neuro، ومتاح تطبيقًا مستقلًا على أندرويد. ويستخدم تسجيل PLR نفسه مقياسًا غير باضع لـأثر الدواء في الجهاز العصبي المركزي — للأطباء الذين يحتاجون دليلًا موضوعيًا على ما تفعله الجرعة، لا لمن يحاول معرفة ما تعاطاه أحد.

الأسئلة التي وُجد من أجلها

  • هل تُحدث جرعة الأفيونيات لدى هذا المريض الأثر المتوقع في الجهاز العصبي المركزي؟
  • هل يزول أثر التخدير على النحو المناسب بعد الجراحة؟
  • هل مستوى التسكين في العناية المركزة مناسب، أم أن هذا المريض قد أُفرط في تدويته؟
  • هل زال دواء الألم لدى هذا الرياضي بما يكفي لفحص عصبي معتدّ به؟
  • هل يُحدث هذا الدواء النفسي آثارًا ذاتية قابلة للقياس؟

ما الذي لا يذكره

إنه لا يحدد الأدوية. فالحدقة الضيقة قليلة الاستجابة تتوافق بالقدر نفسه مع المورفين لألم ما بعد الجراحة، ومع الميثادون أو البوبرينورفين في العلاج، ومع الديفينهيدرامين المتاح دون وصفة، ومع قطرات البيلوكاربين للزرق — أو مع مريض نام ثلاث ساعات وبلغ به الإرهاق مبلغه.

يُعرض كل نمط إيجابي مصحوبًا بقائمة الأدوية الموصوفة التي تُنتج نتائج لا تُميَّز عنه. فلا عرض بغير عوامل الالتباس.

شاشة بروتوكول Drug Effect Monitor: تُعتم الشاشة لخط أساس مدته 3 ثوانٍ، ثم وميض LED واحد، ثم طور استعادة مدته 7 ثوانٍ، يتكرر ثلاث مرات مع راحة دقيقتين بين المحاولات.

بروتوكول مضبوط لعلم الأدوية

الهيكل نفسه للتسلسل القياسي — ثلاث ثوانٍ من الظلام ثم وميض مدته 500 ms — يُكرَّر ثلاث مرات مع راحة دقيقتين، ليُقرأ مؤشر الاعتياد ونمطٌ ما عبر المحاولات.

تصميم البروتوكول ثلاثي المحاولات
المعطىالقيمةالمسوّغ
خط أساس مظلم3 ثاتساع كامل متكيّف مع الظلام؛ يزيد المدى الديناميكي إلى أقصاه
مدة الوميض500 msطويل بما يكفي لالتقاط الاستجابات الدوائية البطيئة
نافذة الاستعادة7 ثممتدة لالتقاط حركية إعادة الاتساع البطيئة
الراحة بين المحاولاتدقيقتانالحد الأدنى لاستعادة ودية كاملة إلى خط أساس متكيّف مع الظلام
عدد المحاولات3الحد الأدنى لدليل تعوّد ذي معنى
تصنيف النمط — بمتوسط المحاولات الثلاث، وفق قواعد؛ والسرعة مُطبَّعة إلى الحدقة في الراحة
النمطخط الأساسالانقباضالسرعة
مثبّط للجهاز العصبي المركزي< 20% (تقبّض)< 20%أي قيمة
منبّه للجهاز العصبي المركزي> 38% (توسّع)≥ 18%أي قيمة
مضاد للكولين> 38% (توسّع)< 18%أي قيمة
القنّب / THC22 – 38%12 – 30%< 190 %/s
كحول / مهدئ20 – 44%< 20%< 210 %/s
طبيعي≤ 38%≥ 20%
غير محدَّدلا شيء مما سبق

«غير محدَّد» نتيجة حقيقية ومتكررة، لا وضع إخفاق. فالمصنِّف القائم على القواعد الذي يعيد صنفًا في كل مرة إنما هو مصنِّف يخمّن.

مثبّطات الجهاز العصبي المركزي

تثبّط الأفيونيات والبنزوديازيبينات والباربيتورات والكحول والعوامل الكولينية الدارات الذاتية في جذع الدماغ. وتُحدث الأفيونيات تقبّضًا حدقيًا ثنائي الجانب دبّوسي الرأس يعتمد على الجرعة عبر تنشيط متناقض لنواة إدنغر–فستفال؛ أما البنزوديازيبينات فـتُبطئ الحركية في الأغلب — كمون أطول وسرعة أدنى — دون تقبّض واضح عند الجرعات العلاجية.

منبّهات الجهاز العصبي المركزي

تُحدث الأمفيتامينات والكوكايين توسّعًا في الحدقة بفعل محاكٍ للودي على العضلة الموسِّعة، مع بقاء المنعكس سريعًا. أما مضادات الكولين — قطرات التوسيع والسكوبولامين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات — فتحجب المستقبلات المسكارينية على العاصرة: حدقة كبيرة مع منعكس مثبَّط، يعدّها المصنِّف نمطًا مستقلًا.

القنّب / THC

مستقبلات CB1 كثيفة في المخيخ والعقد القاعدية والأكيمة العلوية. ويخفض THC سرعة أمر الانقباض دون أن يثبّط سعته تمامًا — وهو انفصال بين السرعة والسعة، إذ تهبط ذروة السرعة 20–40% وتبقى السعة شبه ثابتة. والأفيونيات تثبّط الاثنين؛ والمنبهات تحفظ الاثنين.

اتجاه مراقبة الأدوية عبر أربع جلسات، مع سلسلتي متوسط الانقباض ومتوسط خط الأساس، وشريط جلسات موسوم بمنبّه وغير محدَّد، تحت لافتة تقول إن هذه الجلسات لا تستطيع بيان كيف أُضيئت.

PIPR يفصل أثر الدواء عن الأذى البنيوي

بعد انتهاء الوميض الساطع تظل الخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء ذاتيًا تُطلق عبر الميلانوبسين من 5 إلى 10 ثوانٍ، فتُبقي الحدقة ضيقة. ويُقاس PIPR عند ثانية واحدة وست ثوانٍ بعد انطفاء الوميض، والمعلومة إنما يحملها اجتماعه مع PLR:

السيناريوسعة PLRPIPRالتفسير
تثبيط دوائي للجهاز العصبي المركزيمثبَّطةمحفوظمتوافق مع أثر دوائي؛ وإطلاق خلايا ipRGC غير متأثر
أذى بنيوي أمام السقيفةمثبَّطةمثبَّطقلق من إصابة دماغ رضية شديدة أو ضغط على الدماغ المتوسط أو متلازمة بارينو
نمط منبّه للجهاز العصبي المركزيمتغيرةطبيعيمسارات ipRGC إلى الوطاء سليمة

لاحظ اللافتة في الصورة أعلاه: «هذه الجلسات لا تستطيع بيان كيف أُضيئت.» فالجلسات المسجَّلة بإضاءة مجهولة تُوسَم كذلك بدل رسمها كأنها قابلة للمقارنة.

الإطار الأخلاقي كما نُفِّذ

  • وسوم دوائية إلزامية. كل نتيجة نمط للجهاز العصبي المركزي تحمل قائمة الأدوية الموصوفة التي تُنتج النتائج نفسها. فلا عرض بغير عوامل الالتباس.
  • إخلاء مسؤولية صريح. كل شاشة نتائج تحمل بيانًا لا يمكن إخفاؤه بأن الأداة غير متحقَّق منها للتحري عن المخدرات أو لإنفاذ القانون أو لأغراض التوظيف.
  • وضعٌ في سياق سريري. يعرض النظام نمطًا دوائيًا ديناميكيًا لا تحديدًا لدواء. والتفسير للطبيب.
  • تخزين منفصل. تُحفظ تصنيفات الأنماط في سجل مراقبة الأدوية ولا تُكتب أبدًا في قاعدة بيانات الفحوص. منحنى PLR هو المخرج القابل للقياس.

نسخة أندرويد المستقلة

يُطرح Drug Effect Monitor وحده أيضًا — البروتوكول نفسه، والمصنِّف نفسه، وإخلاءات المسؤولية نفسها، في تطبيق أحادي الغرض للهاتف.

Drug Effect Monitor المستقل على أندرويد: تحليل أنماط دوائية قائم على PLR، مع ذكر القنّب والكحول/المهدئات والأفيونيات والمنبهات، وحقل اختياري لاسم الشخص، وزر بدء.
البدءاسم الشخص اختياري — فالتطبيق لا يحتاج هوية كي يقيس منعكسًا.
إعداد الكاميرا والمنبه: ضوء الشاشة الأمامية، أو وميض كشاف الكاميرا الخلفية، أو منظار قزحية عبر USB OTG، مع حقل خط أساس أحمر ومنزلق سطوع مضبوط على 140.
إعداد المنبهحقل أساس أحمر خافت يتيح للكاميرا رؤية الحدقة دون تضييقها — فالأحمر يُحدث انقباضًا أقل بكثير من الأطوال الموجية القصيرة.
نتيجة غير محدَّدة: لم يُكشف انقباض حدقي ذو دلالة عبر المحاولات، والإشارة أضعف من أن تُصنَّف، و0.0 بالمئة لخط الأساس والانقباض في 3 محاولات من 3، وفوقها تراكب موجات المحاولات الثلاث.
رفض التصنيفالإشارة أضعف من أن تُصنَّف — فيقول ذلك، ويعرض الموجة الخالية بدل تسمية واثقة.
لوحة جودة الالتقاط في كشف خط الأساس، وتُظهر 0 من 24 إطارًا غير مصنّف F لكل محاولة من المحاولات الثلاث، وكلها موسومة عمياء، مع تعذّر إعطاء دليل التعوّد.
جودة الالتقاط لكل محاولةكل محاولة موسومة عمياء ودليل التعوّد ممتنع بوصفه غير متاح — الجهاز يبلّغ عن إخفاقه هو بدل أن يعطي رقمًا.
07 — المنصات

أين يعمل

Windows

Windows 10 بنواة 64 بت · USB 2.0 لمنظار القزحية

  • المنصة السريرية الأساسية؛ وأعمق تكامل مع Dino-Lite
  • PLR بمنظار القزحية السلكي واللاسلكي، مع معدل إطارات مُقاس وطابع زمني فعلي لكل إطار
  • اختبار أرباع LED للتحقق من المنبه
  • شاشة جلسات PLR للمقارنة المتسلسلة

Android

Android 8.0+ · USB OTG اختياري

  • وميض LED لمنظار القزحية عبر OTG، أو منبه وميض الشاشة مع الكاميرا الأمامية
  • تسجيل فيديو PLR بالكاميرا الخلفية والأمامية، تسجيلات مدتها 12 ثوانٍ
  • Drug Effect Monitor مدمجًا، إضافة إلى النسخة المستقلة
  • مساعدة بالمرآة والتقاط تلقائي ببوابة جودة للفحوص الساكنة

macOS

ملف DMG موقَّع، مبنيّ في CI

  • التثبيت مباشرة من cnri.edu
  • مجموعة ميزات سطح المكتب نفسها كما في Windows
  • دعم منظار القزحية يتوقف على توافق الجهاز مع UVC
08 — على الشاشة

سطح المكتب

شاشة بدء PupilMetrics Neuro مع شارة Neuro DM وأزرار للتحليل الجديد والسجل وجلسات PLR ودليل المستخدم.
البدءجلسات PLR مدخل من الدرجة الأولى، لا شيء مدفون داخل السجل.
أوضاع كاميرا PLR: منظار قزحية سلكي بمنبه LED عند نحو 30 إطارًا في الثانية، ومنظار قزحية لاسلكي، وDrug Effect Monitor عبر USB أو WiFi.
مصادر PLRيقع Drug Effect Monitor في القائمة نفسها — فهو بروتوكول على هذا العتاد، لا آلة منفصلة.
تحليل PLR للعين اليسرى: الدرجة C، كمون 31 ms شاذ، انقباض 34.3 بالمئة طبيعي، سرعة قصوى 1.8 mm/s حدّية، t75 مقداره 7028 ms شاذ، وفوقها موجة الحدقة.
المعطيات السريريةحكم لكل معطى، وملاحظة صريحة حين لا يُدخل العمر وتُستخدم معايير البالغين افتراضيًا.
متابعة PLR متسلسلة عبر 13 جلسة مع اختيار سلسلة الكمون وتلميح يقول كمون OD مقداره 1602.0 ms، 17 مايو 2026.
المتابعة المتسلسلةأي نقطة في أي سلسلة تحدد الجلسة والقيمة اللتين خلفها.
تبويب PLR في سجل الفحوص مع 37 سجلًا، و57 بالمئة نسبة كشف، ومتوسط PLR مقداره 10.2 بالمئة، وقيم ثقة لكل سجل.
سجل PLRتُعرض نسبة الكشف في الأعلى — فنسبة كشف 57% حقيقة تخص الإعداد ومكانها أمام العين.
تبويب مراقبة الأدوية في سجل الفحوص: 9 جلسات، ومريضان، ومتوسط انقباض 9.6 بالمئة، مع سجلات موسومة بمتوافق مع مضادات الكولين وغير محدَّد.
سجل مراقبة الأدويةتظهر تسميات الأنماط هنا، لكنها لا تُكتب في قاعدة بيانات الفحوص.
أوضاع الكاميرا الساكنة: التحميل من المعرض، ومنظار القزحية/كاميرا خارجية عبر USB، ومنظار قزحية لاسلكي عبر WiFi، ومنظار قزحية ثنائي العين لكاميرا بعدستين.
المصادر الساكنةومنها منظار القزحية ثنائي العين، حيث تغطي اللقطة الواحدة العينين معًا.
نتائج ساكنة مع إخلاء المسؤولية الخاص بالأداة البحثية، وصورتا العينين بالدرجة C، وبطاقة فرق حجم الحدقتين تقول 25.8 مقابل 22.8 بالمئة.
ملخص ثنائي العينالتحليل الساكن نفسه الذي يجريه Research، وبالتخطيط نفسه.
نتائج التحليل الساكن: خط الأساس البحثي بحسب العمر ضمن المدى لعمر 55، وقياسات العين اليمنى بالدرجة C وثقة 66 بالمئة.
قياسات كل عينيحمل Neuro المسار الساكن الكامل إلى جانب PLR.
مقارنة العينين مع القزحيتين جنبًا إلى جنب بتكبير متزامن وشريط قياسات ثنائية العين مع الفروق.
جنبًا إلى جنبمع طباعة ثقة كل عين على لوحتها.
تبويب الفحوص الساكنة في السجل ويُظهر 7 فحوص إجمالًا، و6 هذا الأسبوع، ومريضين، وإلى جانبه تبويبا PLR وDrug Monitor.
ثلاثة أنواع من السجلاتتُفصل السجلات الساكنة وPLR وDrug Monitor — فهي ليست القياس نفسه.
الخط الزمني للفحوص الساكنة المتسلسلة عبر خمسة فحوص، مع رسم نسبة P/I للعينين اليمنى واليسرى وشريط صور مصغّرة للالتقاطات.
الخط الزمني الساكنكل نقطة على بعد نقرة واحدة من اللقطة التي خلفها.
دليل مستخدم Neuro المدمج على تبويب النظرة العامة، مع تبويبات العلم والبروتوكول والتحليل وDrug Monitor والمساعدة والتحقق.
الدليل مدمجًاومنه تبويب التحقق الذي أُخذ منه قسم الإفصاح في هذه الصفحة.

Android

PupilMetrics Neuro على أندرويد مع لافتة تجربة تقول تبقّى 14 يومًا.
البدء
أوضاع PLR على أندرويد: وميض LED لمنظار القزحية عبر USB، ومنظار قزحية لاسلكي، وفيديو PLR بالكاميرا الخلفية والأمامية لمدة 10 ثوانٍ، وDrug Effect Monitor.
مصادر PLR
أوضاع الالتقاط الساكن على أندرويد: التقاط تلقائي، والتقاط يدوي، ومساعدة بالمرآة، ومساعدة بالمرآة مع التقاط تلقائي.
مساعدة بالمرآة
نتائج أندرويد تُظهر فرقًا في حجم الحدقتين مقداره 4.3 بالمئة، وعدم تناظر متوسط، وتفعيل علامة إصابة الدماغ الرضية.
علامة إصابة الدماغ الرضية
المقارنة ثنائية العين على أندرويد وصف التصدير بـ TXT وJSON وحفظ PDF ومشاركة PDF.
التصدير
سجل PLR فارغ على أندرويد، يُظهر صفر سجلات ويحث على تسجيل فيديو PLR.
سجل PLR
09 — إفصاح القياس

ما الذي قسناه وما الذي لم نقسه

هذا القسم موضوع للشراء المؤسسي ولمراجعة أخلاقيات البحث. فـ PupilMetrics Neuro جهاز بحثي ولم يُتحقق منه في مقابل جهاز مرجعي لقياس الحدقة. وما يلي يصف ما يفعله البرنامج — لا ادّعاءً للدقة السريرية.

معايرة الحجم

كل قيمة مطلقة بالمليمتر تأتي من مقياس واحد: المليمتر لكل وحدة صورة = قطر القزحية الأفقي المفترض ÷ قطر القزحية الوسيط بوحدات الصورة. والقطر المفترض 11.5 mm افتراضيًا حين لا تُدخل قيمة خاصة بالشخص، في حين يتراوح قطر قزحية البالغ الحقيقي نحو 10.2–13.0 mm.

وعليه: الكمون ونسبة الانقباض وT75 قائمة على الزمن أو على النسبة ولا تتأثر. أما قطر خط الأساس والقطر الأدنى وذروة السرعة بـ mm/s وسعة PIPR بالمليمتر فكلها تتغير مع ذلك الافتراض. فأدخل قطر قزحية مقيسًا حين تهمّك القياسات المطلقة بالمليمتر.

الاعتماد على المنبه

تعتمد سعة الانقباض والسرعة وPIPR اعتمادًا شديدًا على شدة المنبه وطوله الموجي ومدته وعلى التكيّف الضوئي والإظلامي. والنطاقات المرجعية نُشرت لـشروط منبه محددة؛ فإن اختلف منبه جهازك كانت تلك المقارنات إرشادية فحسب.

دوّن مواصفات منبهك — الطول الموجي، والشدة بوحدات فيزيائية، والمدة، والتكيّف — مع أي مجموعة بيانات معدّة للنشر.

مصدر المراجع

يحمل كل نطاق مرجعي علامة بيّنة، تُطبع إلى جانب وسمه في التقرير المصدَّر.

منشور — مأخوذ مباشرة من مصدر محكَّم لتلك الفئة العمرية: الكمون والانقباض وT75 للفئتين 18–40 و61 فما فوق (Bitsios وآخرون، 1996).
مستكمَل — غير مقيس مباشرة، بل مستكمَل خطيًا بين نطاقات منشورة: الفئة 41–60.
مقدَّر — مبدئي أو مشتق أو منقول من مصدر غير محدد المنبه: كل نطاقات السرعة وكل نطاقات PIPR. فعامِل الوسوم الحدّية أو الشاذة على هذه بوصفها فرضيات لا نتائج.

أخذ العينات ودقة الكمون

يستهدف التسجيل نحو 30 إطارًا في الثانية، ويذكر التقرير المعدل الفعلي الذي بلغه مع دقة التوقيت — وهي المئين الخامس والتسعون للفاصل بين الإطارات. وعند 30 إطارًا في الثانية يكون الإطار نحو 33 ms، وقد لوحظت فواصل حقيقية بين الإطارات تتراوح 27–131 ms عند سقوط إطارات.

قياسات الحدث المفرد، والكمون قبل كل شيء، لا يمكن تمييزها بدقة أرفع من إطار واحد تقريبًا. وفروق الكمون دون إطار أو إطارين ليست ذات دلالة عند 30 إطارًا في الثانية. فاستخدم 60–120 إطارًا في الثانية للعمل الحساس للكمون.

إمكان تتبّع التقرير

يحمل كل تقرير مصدَّر وكل سجل JSON نسخةَ التطبيق، ومعطيات التحليل — قطر القزحية المفترض، والفئة العمرية، ومعدل الإطارات الفعلي، وطريقة التوقيت، ومدة المنبه — ووسوم المصدر. احتفظ بملف JSON إلى جانب PDF. فهو السجل المعتمد المقروء آليًا.

المطلوب للتحقق السريري

لا شيء مما يلي ثابت لهذا الجهاز، وكلها ستكون مطلوبة قبل أي استخدام سريري — بخلاف الاستخدام البحثي:

  1. دراسة مقارنة مناهج في مقابل جهاز مرجعي لقياس الحدقة، بحدود توافق بلاند–ألتمان
  2. ثبات الإعادة، بوصفه ارتباطًا داخل الصنف
  3. حساسية وسوم الشذوذ ونوعيتها في مقابل معيار مرجعي
  4. مواصفات منبه موثَّقة بوحدات فيزيائية

وإلى أن يتحقق ذلك يبقى كل مخرج للبحث والتوثيق فحسب. ويهمّنا فعليًا التعاون مع من يقدر على إجرائها.

دليل PMi تجريبي

يختصر PMi لوحة PLR في درجة واحدة من 0 إلى 5، مصوغة لتُقرأ كمقياس عصبي مألوف — 5 طبيعي تمامًا، ودون 3 شاذ. وخلافًا لصندوق أسود مملوك فهو قابل للتدقيق بحكم تصميمه: فالصيغة والأوزان والقيم المعيارية منشورة في شفرة التطبيق، وكل فحص يعيد الدرجة مفصّلةً حدًّا حدًّا.

PMi = 5 · exp(−0.35 · z̄)

يأخذ كل معطى درجة z اتجاهية في مقابل معايير معدَّلة بالعمر — فلا يُعاقَب إلا الانحراف في الاتجاه المرضي — ثم تُجمع متوسطًا موزونًا. وتحمل سعة الانقباض وذروة السرعة أكبر وزن، ثم الكمون وT75، وسعة PIPR أدناها. وتُسقط الحدود الناقصة أو دون مستوى الجودة وتُعاد معايرة الأوزان الباقية؛ ويلزم ثلاثة حدود صالحة على الأقل، ودون ذلك تكتب البطاقة غير متاح بدل عرض رقم مضلِّل.

PMi تجريبي وغير متحقَّق منه. وهو ليس مكافئًا لأي دليل حدقي معتمد تنظيميًا ولا بديلًا عنه، ولا يحمل أي تحقق من جهة المآلات.

الانعكاسات تُوسَم ولا تُحتمل في صمت

حين يقع انعكاس قرني أقرب إلى حافة الحدقة من كسر محدد من نصف قطر الحدقة، يظهر تحذير على بطاقة النتيجة وفي ملف PDF وعلى الفحص المحفوظ. ويستمر التحليل ولا يُحجب أي قياس — غير أن نتيجة الحافة في تلك العين ربما صنعها الضوء لا القزحية.

يحدد التحذير الصور المعرّضة للخطر، لا كل صورة متأثرة: فالانعكاس الواقع خارج الحد بقليل قد يُنشئ نتيجة منطقة أيضًا.

10 — الحدود

الخلاصة

الوضع التنظيمي

لم يُقدَّم PupilMetrics Neuro لاعتماد FDA 510(k) ولا لعلامة CE. وينبغي أن يفسّر كل المخرجات أطباء مؤهلون في سياق الصورة السريرية الكاملة.

ليس للتحري ولا لإنفاذ القانون

غير متحقَّق منه للتحري عن اللياقة للعمل، ولا لكشف المخدرات لدى جهات إنفاذ القانون، ولا لضبط المنشطات الرياضية، ولا لأي تقييم غير سريري للاعتلال. وتصنيفات الأنماط تشير إلى حالات فيزيولوجية متوافقة مع أصناف دوائية عريضة — وهي لا تحدد المواد وليست تشخيصية.

الحكم السريري مطلوب

لا ينبغي التصرف بناءً على أي مخرج دون تفسير الطبيب في السياق السريري الكامل. فقياسات PLR مدخل واحد بين مداخل كثيرة.

خصوصية البيانات

تُخزَّن كل بيانات المرضى محليًا على الجهاز. ولا تُرسل أي معلومات إلى خوادم خارجية أثناء العمل السريري.

نفضّل أن نُقاس على أن يُوثق بنا

إن كنت تدير عيادة ارتجاج، أو عناية مركزة عصبية، أو برنامج طب رياضي، أو مختبر قياس حدقة — وبخاصة إن كان لديك جهاز مرجعي نُقارَن به — فنحن نودّ أن نسمع منك.