CNRI PupilMetrics

PupilMetrics Neuro · v1.2.0 · Drug Effect Monitor · v1.0.0

एक नैदानिक निगरानी-उपकरण — आरोप लगाने के लिए नहीं, स्वास्थ्य-लाभ मापने के लिए बना।

तंत्रिका-चिकित्सकों, आघात क्लीनिकों, खेल-चिकित्सा और नैदानिक शोध के लिए पुतली के प्रकाश-प्रतिवर्त का संख्यात्मक, दोहराने योग्य मापन — और उसी रिकॉर्डिंग इंजन पर बना Drug Effect Monitor।

Windows, Android और macOS। सब कुछ उपकरण पर चलता है; नैदानिक उपयोग के दौरान कुछ भी बाहर नहीं भेजा जाता।

मानक PLR रिकॉर्डिंग क्रम दस सेकंड में मिलीमीटर में पुतली का व्यास। तीन सेकंड का अंधकार छह मिलीमीटर की अंधकार-अनुकूलित आधाररेखा बनाए रखता है, तीन सेकंड पर दो सौ मिलीसेकंड की चमक पड़ती है, और दो सौ पचास मिलीसेकंड के विलंब के बाद पुतली तीस प्रतिशत सिकुड़ती है, फिर दोबारा फैलकर एक दशमलव चार छह सेकंड में आयाम का पचहत्तर प्रतिशत लौटा लेती है। 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s 3 से अंधकार आधाररेखा पुनर्प्राप्ति और PIPR खिड़की विलंब 250 ms संकुचन 30.0% T75 = 1.46 s 6.00 mm अंधकार-अनुकूलित mm
  • पुतली का व्यास हर फ़्रेम पर, कोई भी माप लेने से पहले पाँच-बिंदु माध्यिका से चिकना किया हुआ
  • अंधकार-अनुकूलित आधाररेखा वह संदर्भ जिसके सापेक्ष हर आयाम मापा जाता है
एक सामान्य रेखा, जो खींची नहीं गई बल्कि मॉडल से बनी है: व्याख्याएँ इसी वक्र से वापस मापी गई हैं और 18–40 की संदर्भ सीमाओं के भीतर बैठती हैं — विलंब 250 ms (161–289), संकुचन 30.0% (18.6–43.4), शिखर गति 3.37 mm/s (≥ 2.6)। यह प्रोटोकॉल दर्शाती है; यह किसी रोगी की रिकॉर्डिंग नहीं है।
Neuro
v1.2.0 · 20 लोकेल
Drug Effect Monitor
v1.0.0 · 15 लोकेल
प्लेटफ़ॉर्म
Windows 10 64-बिट · Android 8.0+ · macOS
नियामक स्थिति
न 510(k), न CE चिह्न। शोध उपयोग।
01 — दायरा

यह किसके लिए है, और किसके लिए नहीं

यह बात सुविधा-सूची से अधिक महत्वपूर्ण है, इसलिए पहले आती है — इस पृष्ठ पर भी और ऐप की अपनी पहली स्क्रीन पर भी।

किनके लिए बनाया गया

  • तंत्रिका-चिकित्सक और तंत्रिका-आघात विशेषज्ञ
  • आघात क्लीनिक और खेल-चिकित्सा के चिकित्सक
  • निश्चेतक और सघन चिकित्सा दल
  • पीड़ा-प्रबंधन और व्यसन-चिकित्सा के चिकित्सक
  • तंत्रिका-विज्ञान और CNS औषध-विज्ञान के नैदानिक शोधकर्ता

किनके लिए नहीं

यह अक्षमता, मादक-पदार्थ सेवन या रोज़गार-योग्यता जाँचने का छानबीन उपकरण नहीं है। यह विधि-प्रवर्तन द्वारा नशीले पदार्थों की पहचान, खेलों में डोपिंग नियंत्रण, या किसी भी ग़ैर-नैदानिक अक्षमता-आकलन के लिए सत्यापित नहीं है।

यह एक नैदानिक निगरानी-उपकरण है — आरोप लगाने के लिए नहीं, स्वास्थ्य-लाभ मापने के लिए बना। यह वाक्य सॉफ़्टवेयर में, हर परिणाम स्क्रीन पर, ऐसे रूप में है जिसे हटाया नहीं जा सकता।

दाईं आँख के लिए PLR रिकॉर्डिंग स्क्रीन, जिसमें आँख एक मार्गदर्शक वृत्त में है और पुतली अंकित है, एक आरंभ बटन, तथा प्रति-चतुर्थांश मुखौटा-मानों वाला LED चतुर्थांश परीक्षण दिखता है।

आवश्यक हार्डवेयर

Neuro Dino-Lite डिजिटल आइरिस्कोप के इर्द-गिर्द बना है — अपनी LED वलय वाला एक USB नैदानिक नेत्र-प्रतिबिंबन उपकरण, जो प्रकाश और उद्दीपन दोनों का काम करता है। चलाने से पहले इसे जोड़ें।

LED चतुर्थांश परीक्षण वलय को सीधे सामने रख देता है: हर चतुर्थांश दबाइए और देखिए कौन-से दीप जलते हैं। जिस उद्दीपन को आपने जाँचा नहीं, वह ऐसा माप है जिस पर भरोसा नहीं किया जा सकता, और मरा हुआ चतुर्थांश परिणामी रेखा में और किसी तरह दिखता ही नहीं।

WF-20 अनुकूलक के साथ बेतार Dino-Lite, और Android पर स्क्रीन-चमक उद्दीपन वाला पिछला या सेल्फ़ी कैमरा समर्थित विकल्प हैं — हर एक वह फ़्रेम-दर बताता है जो वह वास्तव में पाता है।

02 — माप

सात अंक, और हर एक क्या पढ़ रहा है

हर एक आयु-समायोजित संदर्भ पट्टी के विरुद्ध अंकित होता है, और हर अंकन के साथ एक प्रमाण-चिह्न रहता है जो बताता है कि वह पट्टी प्रकाशित थी, अंतर्वेशित थी या आकलित। देखें संदर्भों का स्रोत

मापसामान्य परिसरयह क्या दर्शाता है
आधाररेखा व्यास3–7 mmविश्राम-अवस्था का अनुकंपी और परानुकंपी तनाव
PLR विलंब161–289 ms (18–40)प्राक्-टेक्टल केंद्रक से होकर संकेत का संचरण
संकुचन आयाम18.6–43.4% (18–40)परानुकंपी अपवाही शाखा (CN III) की अखंडता
संकुचन गति≥ 2.6 mm/s (18–40)मस्तिष्क-स्तंभ की संसाधन गति; विसरित अक्षतंतु चोट के प्रति संवेदनशील
पुनर्विस्तार गति2–5 mm/sअनुकंपी पुनर्प्राप्ति; स्वायत्त विकार में बाधित
पुतली-विषमता< 0.25 mmतंत्रिकीय कार्य की द्विपक्षीय सममिति
अभ्यस्तीकरण सूचकांक0–15%प्रतिवर्त का वल्कुटीय नियंत्रण

सीधी मस्तिष्क-स्तंभ चोट

प्राक्-टेक्टल और एडिंगर–वेस्टफ़ाल केंद्रक मध्यमस्तिष्क में हैं, उस घूर्णी त्वरण के सामने खुले हुए जो आघात की पहचान है। हल्की विसरित अक्षतंतु चोट नैदानिक लक्षण उभरने से पहले ही विलंब को मापने लायक़ धीमा कर देती है।

बढ़ता कपालीय दबाव

अंकुश का हर्नियेशन CN III को दबाता है। सबसे पहला संकेत सुस्त, असममित प्रतिवर्त है — जिसे पुतली-मापन, नंगी आँख से पुतली के असामान्य दिखने से पहले ही पकड़ लेता है।

खोया हुआ वल्कुटीय नियंत्रण

ललाट पालि बार-बार के उद्दीपनों पर प्रतिवर्त को दबाती है। यह इनपुट खोने पर 30% से ऊपर अत्यधिक अभ्यस्तीकरण या विरोधाभासी संवेदीकरण होता है — दोनों ही वल्कुट–मध्यमस्तिष्क प्रतिपुष्टि के बिगड़ने के संकेत हैं।

03 — प्रोटोकॉल

मानक रिकॉर्डिंग क्रम

स्थिर, ताकि दो सप्ताह के अंतर पर ली गई दो रिकॉर्डिंग तुलनीय हों। ऊपर शीर्ष में दी गई रेखा यही क्रम है।

अंधकार आधाररेखा0 – 3000 msLED बंद। पुतली अपने अधिकतम अंधकार-अनुकूलित व्यास तक फैलती है।
एक तेज़ चमक3000 – 3500 ms500 ms की अवधि, पूरी संकुचन-प्रतिक्रिया पकड़ने के लिए पर्याप्त।
पुनर्प्राप्ति रिकॉर्डिंग3500 – 12000 ms8.5 सेकंड की खिड़की, जो पुनर्विस्फारण की गतिकी और प्रकाश-पश्चात प्रतिक्रिया (PIPR) पकड़ती है।
फ़्रेम विश्लेषणहर ग्रहण किए गए फ़्रेम में पुतली की स्वचालित पहचान और अनुगमन।
5-बिंदु माध्यिका चिकनाईकोई भी माप निकालने से पहले एकल-फ़्रेम शोर के कृत्रिम प्रभाव हटा दिए जाते हैं।
ग्रेड निर्धारणA से D तक, संकुचन आयाम, विलंब, पुनर्प्राप्ति और पहचान विश्वसनीयता के आधार पर; 30% या अधिक फ़्रेम अस्वीकार होने पर एक अक्षर नीचे।

तीन सेकंड का अंधकार क्यों

हर चमक से पहले पूरी रोशनी पूरे तीन सेकंड बुझा दी जाती है। यह भराव नहीं है — यही आयाम को मापने योग्य बनाता है:

  • शलाका कोशिकाएँ अंधकार-अनुकूलन शुरू करती हैं, जिससे दृष्टिपटल की संवेदनशीलता बढ़ती है
  • विस्फारक पेशी अनुकंपी प्रेरणा में अधिकतम विस्तार तक पहुँचती है
  • आधाररेखा व्यास अपने वास्तविक अंधकार-अनुकूलित अधिकतम तक पहुँचता है
  • इसलिए आयाम हर बार एक समान आरंभ-बिंदु से मापा जाता है

प्रति फ़्रेम वास्तविक घड़ी की समय-मुहरें

USB ग्रहण अपनी नाममात्र फ़्रेम-दर नहीं देता — सेतु-पथ 30 के बजाय 11–15 fps के आसपास चलता है। कोई दर मान लेने के बजाय ऐप ग्रहण के समय हर फ़्रेम में वास्तविक घड़ी की समय-मुहर जड़ देता है, और विश्लेषण उन्हें सीधे पढ़ता है।

इसलिए दर चाहे जितनी डगमगाए, आधाररेखा और उद्दीपन-पश्चात खिड़कियाँ सही निर्धारित होती हैं, और रिपोर्ट प्राप्त प्रभावी दर के साथ समय-विभेदन का आँकड़ा भी बताती है।

04 — अभ्यस्तीकरण

तीन परीक्षण एक माप को एक प्रतिरूप में बदल देते हैं

मानकीकृत दो-मिनट विश्रामों के साथ तीन लगातार परीक्षण। स्वस्थ, औषधि-रहित मस्तिष्क में बार-बार के एक जैसे उद्दीपनों पर आयाम थोड़ा घटता है। CNS दवाएँ उस नियंत्रण को वर्ग-विशिष्ट दिशाओं में बिगाड़ती हैं — जो कोई एक परीक्षण दिखा ही नहीं सकता।

एक ही समयरेखा पर आरोपित तीन PLR परीक्षण पुतली-व्यास की तीन रेखाएँ। संकुचन का आयाम पहले परीक्षण से तीसरे तक घटता है, जिससे अभ्यस्तीकरण सूचकांक बारह प्रतिशत निकलता है, जो शून्य से पंद्रह प्रतिशत की सामान्य पट्टी में है। 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s HI = (T1 − T3) / T1 = 12.0% 0–15% · सामान्य वल्कुटीय नियंत्रण
  • परीक्षण 1 पूर्ण आयाम — वह संदर्भ जिससे सूचकांक गिना जाता है
  • परीक्षण 2 दो मिनट के विश्राम के बाद
  • परीक्षण 3 वह आयाम जो सूचकांक पूरा करता है
अंधकार-अनुकूलित आधाररेखा तक पूर्ण अनुकंपी पुनर्प्राप्ति के लिए दो मिनट न्यूनतम हैं। इसे घटाइए, और घटता आयाम अभ्यस्तीकरण नहीं बल्कि अधूरी पुनर्प्राप्ति होगा।
अभ्यस्तीकरण सूचकांक — HI = (परीक्षण 1 − परीक्षण 3) / परीक्षण 1 × 100%
HI परिसरव्याख्या
ऋणात्मकसंवेदीकरण — परीक्षणों में विरोधाभासी वृद्धि
0–15%सामान्य वल्कुटीय नियंत्रण
15–30%मध्यम अभ्यस्तीकरण — निगरानी आवश्यक
> 30%अत्यधिक अभ्यस्तीकरण — वल्कुट–मध्यमस्तिष्क प्रतिपुष्टि बाधित

तीनों वक्र एक ही समयरेखा पर खींचे जाते हैं ताकि तरंग के आकार, आरंभ के समय, संकुचन की गहराई और पुनर्विस्तार की गतिकी की सीधी तुलना हो सके।

05 — समय के साथ

स्वास्थ्य-लाभ एक प्रक्षेप-पथ है, कोई एक पठन नहीं

मस्तिष्क-चोट से उबरना दिनों, सप्ताहों और महीनों में खुलता है। कोई एक अस्पष्ट निष्कर्ष तभी नैदानिक अर्थ पाता है जब उसके पीछे का अभिलेख एक दिशा दिखाए।

तीन सत्रों में क्रमिक PLR निगरानी, जिसमें दाईं और बाईं आँख के आयाम, विलंब, गति, संकुचन और t75 की शृंखलाएँ अलग-अलग चालू की जा सकती हैं, और सत्रों की लघुचित्र पट्टी है।

एक शृंखला से क्या अपेक्षित है

पुतली-व्यास का सामान्य होना — स्वायत्त तनाव का लौटना।

आयाम का सुधरना — परानुकंपी अपवाही पुनर्प्राप्ति।

पुतली-विषमता का घटना — द्विपक्षीय सममिति की बहाली।

अभ्यस्तीकरण का सामान्य होना — वल्कुट–मध्यमस्तिष्क परिपथ का लौटना।

प्रति आँख आठ शृंखलाएँ उपलब्ध हैं, हर एक अलग से चालू-बंद, और हर सत्र आलेख के नीचे की पट्टी से खुल जाता है।

द्विपक्षीय तुलना — पुतली–आइरिस अनुपात में OD/OS अंतर, 12.0 mm के अनुमानित आइरिस पर परिवर्तित
श्रेणीअंतरनैदानिक कार्रवाई
शारीरिक< 0.25 mmकिसी कार्रवाई की आवश्यकता नहीं
हल्का0.25–0.49 mmदर्ज करें; क्रमिक स्कैनों में निगरानी रखें
सार्थक≥ 0.50 mmनैदानिक मूल्यांकन की सलाह
06 — Drug Effect Monitor

प्रतिवर्त एक औषध-गतिकीय अंतिम-बिंदु के रूप में

Neuro में अंतर्निहित, और एक स्वतंत्र Android अनुप्रयोग के रूप में भी उपलब्ध। यह उसी PLR रिकॉर्डिंग को CNS दवा के प्रभाव के अनाक्रामक माप के रूप में लेता है — उन चिकित्सकों के लिए जिन्हें यह वस्तुनिष्ठ प्रमाण चाहिए कि कोई खुराक क्या कर रही है, न कि उस किसी के लिए जो यह पता लगाना चाहता हो कि किसी ने क्या लिया।

जिन प्रश्नों के लिए यह बना है

  • क्या इस रोगी की ओपिओइड खुराक CNS पर अपेक्षित मात्रा में प्रभाव डाल रही है?
  • क्या शल्यक्रिया के बाद निश्चेतन ठीक तरह उतर रहा है?
  • क्या ICU में शामक की मात्रा उचित है, या यह रोगी अधिक दवा ले चुका है?
  • क्या इस खिलाड़ी की पीड़ा-नाशक दवा इतनी उतर चुकी है कि तंत्रिका-परीक्षण भरोसेमंद हो?
  • क्या यह मानसिक-रोग की दवा मापने योग्य स्वायत्त प्रभाव डाल रही है?

यह क्या नहीं बताता

यह दवाओं की पहचान नहीं करता। एक सिकुड़ी, कम प्रतिक्रियाशील पुतली शल्य-पश्चात पीड़ा के लिए दी गई मॉर्फ़ीन, उपचार में मेथाडोन या ब्यूप्रेनॉर्फ़ीन, बिना पर्चे की डाइफ़ेनहाइड्रामीन, ग्लूकोमा के लिए पाइलोकार्पीन की बूँदों — या तीन घंटे सोए और बुरी तरह थके रोगी — इन सबके साथ बराबर मेल खाती है।

हर धनात्मक प्रतिरूप के साथ उन पर्चे की दवाओं की सूची भी दिखती है जो वैसा ही अभेद्य निष्कर्ष देती हैं। भ्रामक कारकों के बिना कोई प्रदर्शन नहीं।

Drug Effect Monitor प्रोटोकॉल स्क्रीन: 3 सेकंड की आधाररेखा के लिए स्क्रीन काली होती है, एक LED चमक, 7 सेकंड का पुनर्प्राप्ति चरण, जो परीक्षणों के बीच 2 मिनट के विश्राम के साथ तीन बार दोहराया जाता है।

औषध-विज्ञान के लिए सधा हुआ प्रोटोकॉल

मानक क्रम जैसा ही ढाँचा — तीन सेकंड अंधेरा, फिर 500 ms की चमक — दो मिनट के विश्राम के साथ तीन बार दोहराया जाता है, ताकि परीक्षणों में अभ्यस्तता सूचकांक और एक पैटर्न पढ़ा जा सके।

तीन-परीक्षण प्रोटोकॉल की रचना
प्राचलमानकारण
अंधकार आधाररेखा3 सेपूर्ण अंधकार-अनुकूलित विस्तार; गत्यात्मक परिसर अधिकतम
चमक की अवधि500 msधीमी औषधीय प्रतिक्रियाएँ पकड़ने के लिए पर्याप्त लंबा
पुनर्प्राप्ति खिड़की7 सेधीमी पुनर्विस्फारण गतिकी पकड़ने के लिए बढ़ाई गई
परीक्षणों के बीच विश्राम2 मिनटअंधकार-अनुकूलित आधाररेखा तक पूर्ण अनुकंपी पुनर्प्राप्ति का न्यूनतम
परीक्षणों की संख्या3सार्थक अभ्यस्तीकरण सूचकांक के लिए न्यूनतम
प्रतिरूप वर्गीकरण — तीनों परीक्षणों का औसत लेकर, नियम-आधारित; वेग को विश्राम-अवस्था की पुतली के सापेक्ष सामान्यीकृत किया गया है
प्रतिरूपआधाररेखासंकुचनगति
CNS अवसादक< 20% (मियोसिस)< 20%कोई भी
CNS उत्तेजक> 38% (मिड्रियासिस)≥ 18%कोई भी
एंटीकोलिनर्जिक> 38% (मिड्रियासिस)< 18%कोई भी
भंग / THC22 – 38%12 – 30%< 190 %/s
मद्य / शामक20 – 44%< 20%< 210 %/s
सामान्य≤ 38%≥ 20%
अनिर्णीतउपर्युक्त में से कोई नहीं

“अनिर्णीत” एक वास्तविक और प्रायः आने वाला परिणाम है, कोई विफलता नहीं। जो नियम-आधारित वर्गीकारक हमेशा कोई वर्ग लौटा ही देता है, वह अनुमान लगा रहा होता है।

CNS अवसादक

ओपिओइड, बेंज़ोडायज़ेपीन, बार्बिट्यूरेट, मद्य और कोलिनर्जिक औषधियाँ मस्तिष्क-स्तंभ के स्वायत्त परिपथों को दबाती हैं। ओपिओइड एडिंगर–वेस्टफ़ाल केंद्रक के विरोधाभासी सक्रियण से द्विपक्षीय, खुराक-निर्भर सुई-नोक जैसी मियोसिस देते हैं; बेंज़ोडायज़ेपीन मुख्यतः गतिकी को धीमा करते हैं — विलंब लंबा, गति कम — और चिकित्सीय खुराक पर स्पष्ट मियोसिस नहीं करते।

CNS उत्तेजक

एम्फ़ैटेमिन और कोकीन प्रसारक पेशी पर सिम्पेथोमिमेटिक क्रिया से पुतली फैलाते हैं, जबकि प्रतिवर्त तेज़ बना रहता है। एंटीकोलिनर्जिक — पुतली फैलाने वाली बूँदें, स्कोपोलामाइन, ट्राइसाइक्लिक अवसादरोधी — इसके बजाय स्फिंक्टर के मस्कैरिनिक रिसेप्टर अवरुद्ध करते हैं: बड़ी पुतली और दबा हुआ प्रतिवर्त, जिसे वर्गीकारक अलग पैटर्न के रूप में बताता है।

भंग / THC

CB1 ग्राही अनुमस्तिष्क, आधारीय गंडिकाओं और ऊपरी चतुष्टय में सघन हैं। THC संकुचन-आदेश की गति घटाता है, पर उसके आयाम को पूरी तरह नहीं दबाता — यह गति और आयाम का अलगाव है, जिसमें शिखर गति 20–40% गिरती है और आयाम लगभग अपरिवर्तित रहता है। ओपिओइड दोनों दबाते हैं; उत्तेजक दोनों बचाए रखते हैं।

चार सत्रों में दवा-निगरानी की प्रवृत्ति, औसत संकुचन और औसत आधाररेखा की शृंखलाओं तथा उत्तेजक और अनिर्णीत अंकित सत्र-पट्टी के साथ, और ऊपर यह बैनर कि ये सत्र यह नहीं बता सकते कि इनमें रोशनी कैसी थी।

PIPR दवा-प्रभाव को संरचनात्मक क्षति से अलग करता है

तेज़ चमक समाप्त होने के बाद भी अंतर्निहित रूप से प्रकाश-संवेदी दृष्टिपटल गंडिका कोशिकाएँ मेलानोप्सिन के ज़रिए 5–10 सेकंड तक स्पंदित होती रहती हैं और पुतली को दबाए रखती हैं। PIPR चमक बुझने के 1 से और 6 से बाद मापा जाता है, और सूचना PLR के साथ उसके मेल से ही मिलती है:

परिस्थितिPLR आयामPIPRव्याख्या
औषधीय CNS अवसाददबा हुआसुरक्षितदवा-प्रभाव के अनुरूप; ipRGC स्पंदन अप्रभावित
संरचनात्मक प्राक्-टेक्टल क्षतिदबा हुआदबा हुआगंभीर TBI, मध्यमस्तिष्क दबाव या पारिनॉ सिंड्रोम की आशंका
CNS उत्तेजक प्रतिरूपपरिवर्तनशीलसामान्यipRGC–हाइपोथैलेमस पथ अक्षुण्ण

ऊपर के चित्र में बैनर देखिए: “ये सत्र यह नहीं बता सकते कि इनमें रोशनी कैसी थी।” अज्ञात प्रकाश में रिकॉर्ड हुए सत्र वैसे ही अंकित किए जाते हैं, उन्हें तुलनीय मानकर आलेख में नहीं खींचा जाता।

नैतिक ढाँचा, जैसा कार्यान्वित है

  • अनिवार्य दवा-चिह्न। हर CNS प्रतिरूप-परिणाम उन पर्चे की दवाओं की सूची साथ लाता है जो वैसे ही निष्कर्ष देती हैं। भ्रामक कारकों के बिना कोई प्रदर्शन नहीं।
  • स्पष्ट अस्वीकरण। हर परिणाम स्क्रीन पर ऐसा कथन रहता है जिसे हटाया नहीं जा सकता, कि यह उपकरण नशा-छानबीन, विधि-प्रवर्तन या रोज़गार संबंधी उद्देश्यों के लिए सत्यापित नहीं है।
  • नैदानिक संदर्भ में रखना। तंत्र एक औषध-गतिकीय प्रतिरूप प्रस्तुत करता है, दवा की पहचान नहीं। व्याख्या चिकित्सक की है।
  • अलग भंडारण। पैटर्न वर्गीकरण दवा-निगरानी के इतिहास में रखे जाते हैं और स्कैन डेटाबेस में कभी नहीं लिखे जाते। PLR तरंगरूप ही मापने योग्य आउटपुट है।

स्वतंत्र Android संस्करण

Drug Effect Monitor अलग से भी आता है — वही प्रोटोकॉल, वही वर्गीकारक, वही अस्वीकरण, फ़ोन के लिए एक एकल-उद्देश्य अनुप्रयोग में।

Android पर स्वतंत्र Drug Effect Monitor: PLR-आधारित औषधीय प्रतिरूप विश्लेषण, जिसमें भंग, मद्य/शामक, ओपिओइड और उत्तेजक सूचीबद्ध हैं, विषय के नाम का वैकल्पिक क्षेत्र और एक आरंभ बटन है।
आरंभविषय का नाम वैकल्पिक है — प्रतिवर्त मापने के लिए ऐप को किसी पहचान की आवश्यकता नहीं।
कैमरा और उद्दीपन की व्यवस्था: अगली स्क्रीन की रोशनी, पिछली टॉर्च की चमक या USB OTG आइरिस्कोप, लाल आधाररेखा-क्षेत्र और 140 पर सेट चमक-स्लाइडर के साथ।
उद्दीपन व्यवस्थामंद लाल आधार-क्षेत्र कैमरे को पुतली देखने देता है बिना उसे सिकोड़े — लाल रंग छोटी तरंगदैर्घ्य की तुलना में कहीं कम संकुचन कराता है।
एक अनिर्णीत परिणाम: परीक्षणों में कोई सार्थक पुतली-संकुचन नहीं मिला, संकेत वर्गीकरण के लिए बहुत कमज़ोर, 3 में से 3 परीक्षणों में 0.0 प्रतिशत आधाररेखा और संकुचन, ऊपर तीन परीक्षणों की आरोपित तरंगें।
वर्गीकरण से इनकारसंकेत वर्गीकरण के लिए बहुत कमज़ोर — तो यह वही कहता है और आत्मविश्वासी नाम के बजाय ख़ाली तरंग दिखाता है।
आधाररेखा पहचान का ग्रहण-गुणवत्ता पटल, जिसमें तीनों परीक्षणों में से हर एक के लिए 24 में से 0 फ़्रेम ग़ैर-F हैं, सभी अंधे अंकित हैं, और अभ्यस्तीकरण सूचकांक उपलब्ध नहीं है।
प्रति परीक्षण ग्रहण-गुणवत्ताहर परीक्षण अंधा अंकित और अभ्यस्तीकरण सूचकांक अनुपलब्ध के रूप में रोका हुआ — उपकरण कोई अंक देने के बजाय अपनी ही विफलता बता रहा है।
07 — प्लेटफ़ॉर्म

यह कहाँ चलता है

Windows

Windows 10 64-बिट · आइरिस्कोप के लिए USB 2.0

  • प्रमुख नैदानिक लक्ष्य; Dino-Lite का सबसे गहरा एकीकरण
  • तार वाले और वायरलेस आइरिस्कोप से PLR, मापी गई फ़्रेम दर और हर फ़्रेम पर वास्तविक समय-मुहर के साथ
  • उद्दीपन जाँचने के लिए LED चतुर्थांश परीक्षण
  • क्रमिक तुलना के लिए PLR सत्र स्क्रीन

Android

Android 8.0+ · USB OTG वैकल्पिक

  • OTG पर आइरिस्कोप की LED चमक, या अगले कैमरे के साथ स्क्रीन-चमक उद्दीपन
  • पिछले और सेल्फ़ी कैमरे से PLR वीडियो ग्रहण, 12 सेकंड की रिकॉर्डिंग
  • अंतर्निहित Drug Effect Monitor, साथ में स्वतंत्र संस्करण
  • स्थिर स्कैनों के लिए दर्पण-सहायता और गुणवत्ता-द्वार वाला स्वतः ग्रहण

macOS

हस्ताक्षरित DMG, CI पर निर्मित

  • सीधे cnri.edu से संस्थापन
  • Windows जैसा ही डेस्कटॉप सुविधा-समूह
  • आइरिस्कोप का समर्थन उपकरण की UVC अनुरूपता पर निर्भर है
08 — स्क्रीन पर

डेस्कटॉप

PupilMetrics Neuro की आरंभ स्क्रीन, Neuro DM चिह्न तथा नए विश्लेषण, इतिहास, PLR सत्रों और उपयोग-पुस्तिका के बटनों के साथ।
आरंभPLR सत्र एक प्रमुख प्रवेश-बिंदु है, इतिहास के भीतर दबा हुआ कुछ नहीं।
PLR कैमरा मोड: लगभग 30 fps पर LED उद्दीपन वाला तार-युक्त आइरिस्कोप, बेतार आइरिस्कोप, और USB या WiFi पर Drug Effect Monitor।
PLR स्रोतDrug Effect Monitor उसी सूची में बैठता है — यह इसी हार्डवेयर पर एक प्रोटोकॉल है, कोई अलग मशीन नहीं।
बाईं आँख का PLR विश्लेषण: ग्रेड C, विलंब 31 ms असामान्य, संकुचन 34.3 प्रतिशत सामान्य, अधिकतम गति 1.8 mm/s सीमावर्ती, t75 7028 ms असामान्य, ऊपर पुतली की तरंग।
नैदानिक प्राचलप्रति-प्राचल निर्णय, और यह स्पष्ट टिप्पणी कि आयु न भरे जाने पर तयशुदा रूप से वयस्क मानक लगाए गए।
13 सत्रों में क्रमिक PLR निगरानी, विलंब शृंखला चुनी हुई और एक संकेत-बुलबुला जिसमें लिखा है OD विलंब 1602.0 ms, 17 मई 2026।
क्रमिक निगरानीकिसी भी शृंखला का कोई भी बिंदु उसके पीछे के सत्र और मान को पहचान देता है।
स्कैन इतिहास का PLR टैब, 37 प्रविष्टियाँ, 57 प्रतिशत पहचान, औसत PLR 10.2 प्रतिशत, और प्रति-प्रविष्टि विश्वास के अंकों के साथ।
PLR इतिहासपहचान-दर सबसे ऊपर दिखती है — 57% पहचान-दर व्यवस्था के बारे में एक तथ्य है और उसे सामने रहना चाहिए।
स्कैन इतिहास का दवा-निगरानी टैब: 9 सत्र, 2 रोगी, औसत संकुचन 9.6 प्रतिशत, और एंटीकोलिनर्जिक-अनुरूप तथा अनिर्णीत अंकित प्रविष्टियाँ।
दवा-निगरानी इतिहासप्रतिरूप के नाम यहाँ दिखते हैं, पर स्कैन डेटाबेस में नहीं लिखे जाते।
स्थिर कैमरा मोड: गैलरी से लोड करें, USB पर आइरिस्कोप/बाहरी, WiFi पर बेतार आइरिस्कोप, और दो-लेंस कैमरे के लिए द्विनेत्री आइरिस्कोप।
स्थिर स्रोतद्विनेत्री आइरिस्कोप सहित, जहाँ एक ही छवि दोनों आँखें भर देती है।
स्थिर परिणाम, शोध-उपकरण अस्वीकरण, ग्रेड C वाली दोनों आँखों की छवियों और 25.8 बनाम 22.8 प्रतिशत बताते पुतली-आकार अंतर कार्ड के साथ।
द्विपक्षीय सारवही स्थिर विश्लेषण जो Research करता है, उसी विन्यास में।
स्थिर विश्लेषण के परिणाम: 55 वर्ष के लिए परिसर के भीतर आयु-आधारित शोध आधाररेखा, और ग्रेड C तथा 66 प्रतिशत विश्वास के साथ दाईं आँख के माप।
प्रति-आँख मापNeuro में PLR के साथ-साथ पूरी स्थिर प्रणाली भी है।
नेत्र-तुलना, जिसमें दोनों परितारिकाएँ साथ-साथ, समकालिक आवर्धन और अंतरों सहित द्विपक्षीय माप-पट्टी है।
साथ-साथहर पटल पर उस आँख का विश्वास-अंक छपा हुआ।
इतिहास का स्थिर-स्कैन टैब, जिसमें कुल 7 स्कैन, इस सप्ताह 6, 2 रोगी दिखते हैं, साथ में PLR और Drug Monitor टैब।
तीन प्रकार की प्रविष्टियाँस्थिर, PLR और Drug Monitor अलग रखे जाते हैं — ये एक ही माप नहीं हैं।
पाँच स्कैनों की स्थिर क्रमिक-स्कैन समयरेखा, जिसमें दाईं और बाईं आँख का P/I अनुपात खींचा गया है और छवियों की लघुचित्र पट्टी है।
स्थिर समयरेखाहर बिंदु उसके पीछे की छवि से एक ही क्लिक दूर।
अंतर्निहित Neuro पुस्तिका अवलोकन टैब पर, जिसमें विज्ञान, प्रोटोकॉल, विश्लेषण, Drug Monitor, सहायता और सत्यापन टैब हैं।
पुस्तिका, अंतर्निहितउस सत्यापन टैब सहित जिससे इस पृष्ठ का प्रकटीकरण खंड लिया गया है।

Android

Android पर PupilMetrics Neuro, जिसके परीक्षण बैनर में 14 दिन शेष लिखा है।
आरंभ
Android PLR मोड: USB पर आइरिस्कोप की LED चमक, बेतार आइरिस्कोप, 10 सेकंड की पिछली और सेल्फ़ी PLR वीडियो, और Drug Effect Monitor।
PLR स्रोत
Android के स्थिर ग्रहण मोड: स्वतः ग्रहण, हस्तचालित ग्रहण, दर्पण-सहायता, और स्वतः ग्रहण सहित दर्पण-सहायता।
दर्पण-सहायता
Android परिणाम, जिसमें 4.3 प्रतिशत का पुतली-आकार अंतर, मध्यम असममिति, TBI ध्वज सक्रिय दिखता है।
TBI ध्वज
Android की द्विपक्षीय तुलना और TXT, JSON, PDF सहेजें तथा PDF साझा करें वाली निर्यात पंक्ति।
निर्यात
Android पर ख़ाली PLR इतिहास, जिसमें शून्य प्रविष्टियाँ हैं और PLR वीडियो रिकॉर्ड करने का सुझाव है।
PLR इतिहास
09 — मापन प्रकटीकरण

हमने क्या मापा है, और क्या नहीं

यह खंड संस्थागत ख़रीद और नैतिकता-समीक्षा के लिए है। PupilMetrics Neuro एक शोध-उपकरण है और किसी संदर्भ पुतली-मापी के विरुद्ध सत्यापित नहीं हुआ है। आगे जो है वह बताता है कि सॉफ़्टवेयर क्या करता है — यह नैदानिक सटीकता का दावा नहीं है।

आकार अंशांकन

मिलीमीटर का हर निरपेक्ष अंक एक ही पैमाने से आता है: mm प्रति पिक्सेल = मानी हुई क्षैतिज परितारिका-व्यास ÷ पिक्सेलों में परितारिका की माध्यिका व्यास। जब प्रति-विषय मान नहीं भरा जाता तो मानी हुई व्यास तयशुदा 11.5 mm रहती है, जबकि वयस्क परितारिका की वास्तविक व्यास लगभग 10.2–13.0 mm होती है।

इसलिए: विलंब, संकुचन का प्रतिशत और T75 समय या अनुपात पर आधारित हैं और अप्रभावित रहते हैं। आधाररेखा तथा न्यूनतम व्यास, mm/s में शिखर गति, और mm में PIPR आयाम सब उसी मान्यता के साथ बदलते हैं। जब निरपेक्ष मिलीमीटर माप मायने रखते हों तो मापी हुई परितारिका-व्यास भरिए।

उद्दीपन पर निर्भरता

संकुचन का आयाम, गति और PIPR उद्दीपन की तीव्रता, तरंगदैर्घ्य, अवधि तथा प्रकाश/अंधकार अनुकूलन पर बहुत निर्भर हैं। संदर्भ परिसर विशिष्ट उद्दीपन-स्थितियों के लिए प्रकाशित हुए थे; यदि आपके उपकरण का उद्दीपन भिन्न है तो वे तुलनाएँ केवल संकेतात्मक हैं।

प्रकाशन के लिए बनाए जाने वाले किसी भी डेटासेट के साथ अपने उद्दीपन का विवरण — तरंगदैर्घ्य, भौतिक इकाइयों में तीव्रता, अवधि, अनुकूलन — अवश्य दर्ज कीजिए।

संदर्भों का स्रोत

हर संदर्भ परिसर के साथ एक प्रमाण-चिह्न रहता है, जो निर्यात की गई रिपोर्ट में उसके अंकन के बग़ल में छपता है।

प्रकाशित — उस आयु-पट्टी के लिए किसी सहकर्मी-समीक्षित स्रोत से सीधे लिया गया: 18–40 और 61+ के लिए विलंब, संकुचन और T75 (बिट्सिओस आदि, 1996)।
अंतर्वेशित — सीधे मापा नहीं गया, प्रकाशित पट्टियों के बीच रैखिक रूप से अंतर्वेशित: 41–60 की पट्टी।
आकलित — अस्थायी, व्युत्पन्न या उद्दीपन-विशिष्ट न होने वाले स्रोत से लिया गया: सभी गति-परिसर और सभी PIPR परिसर। इन पर सीमावर्ती या असामान्य अंकनों को निष्कर्ष नहीं, परिकल्पना मानिए।

प्रतिचयन और विलंब-विभेदन

रिकॉर्डिंग लगभग 30 fps का लक्ष्य रखती है, और रिपोर्ट प्राप्त प्रभावी दर के साथ समय-विभेदन भी बताती है — अंतर-फ़्रेम अंतराल का 95वाँ शतमक। 30 fps पर एक फ़्रेम लगभग 33 ms का होता है, और छूटे हुए फ़्रेमों पर 27–131 ms के वास्तविक अंतर देखे गए हैं।

एकल-घटना माप, और सबसे बढ़कर विलंब, लगभग एक फ़्रेम से महीन विभेदित नहीं हो सकते। 30 fps पर एक-दो फ़्रेम से कम के विलंब-अंतर सार्थक नहीं हैं। विलंब-संवेदी काम के लिए 60–120 fps का प्रयोग कीजिए।

रिपोर्ट की पता-योग्यता

हर निर्यात की गई रिपोर्ट और हर JSON प्रविष्टि ऐप का संस्करण, विश्लेषण के प्राचल — मानी हुई परितारिका-व्यास, आयु वर्ग, प्रभावी फ़्रेम-दर, समय-मापन की विधि, उद्दीपन की अवधि — और स्रोत-चिह्न साथ लाती है। JSON को PDF के साथ रखिए। यही प्रामाणिक, मशीन-पठनीय अभिलेख है।

नैदानिक सत्यापन के लिए आवश्यक

इनमें से कुछ भी इस उपकरण के लिए स्थापित नहीं है, और शोध से भिन्न किसी भी नैदानिक उपयोग से पहले ये सब आवश्यक होंगे:

  1. किसी संदर्भ पुतली-मापी के विरुद्ध पद्धति-तुलना अध्ययन, ब्लैंड–ऑल्टमैन सहमति-सीमाओं सहित
  2. अंतःवर्ग सहसंबंध के रूप में परीक्षण–पुनःपरीक्षण पुनरावृत्ति
  3. किसी कसौटी-मानक के विरुद्ध असामान्यता-अंकनों की संवेदनशीलता और विशिष्टता
  4. भौतिक इकाइयों में प्रलेखित उद्दीपन विवरण

जब तक ये न हों, हर परिणाम केवल शोध और प्रलेखन के लिए है। हम ऐसे सहयोगियों में सक्रिय रूप से रुचि रखते हैं जो इन्हें कर सकें।

PMi सूचकांक प्रायोगिक है

PMi पूरे PLR पटल को 0–5 के एक अंक में समेटता है, जिसे इस तरह गढ़ा गया है कि वह किसी परिचित तंत्रिका-सूचकांक पैमाने जैसा पढ़ा जाए — 5 पूरी तरह सामान्य, 3 से नीचे असामान्य। किसी स्वामित्व वाले काले बक्से से उलट यह रचना से ही लेखा-परीक्षण योग्य है: सूत्र, भार और मानक मान ऐप के स्रोत में प्रकाशित हैं, और हर स्कैन अंक को पद-दर-पद खोलकर लौटाता है।

PMi = 5 · exp(−0.35 · z̄)

हर प्राचल को आयु-समायोजित मानकों के सापेक्ष एक दिशात्मक z-अंक मिलता है — केवल रोगात्मक दिशा के विचलन पर दंड — और वे भारित औसत के रूप में जुड़ते हैं। सबसे अधिक भार संकुचन-आयाम और शिखर गति का है, फिर विलंब और T75, और सबसे कम PIPR आयाम का। जो पद अनुपलब्ध हों या गुणवत्ता से नीचे हों वे हटा दिए जाते हैं और शेष भार फिर से सामान्यीकृत होते हैं; कम से कम तीन उपयोगी पद चाहिए, और उससे कम पर कार्ड भ्रामक अंक दिखाने के बजाय अनुपलब्ध लिखता है।

PMi प्रायोगिक और असत्यापित है। यह किसी भी नियामक-स्वीकृत पुतली-सूचकांक के समकक्ष नहीं है, न उसका विकल्प, और इसका कोई परिणाम-आधारित सत्यापन नहीं है।

परावर्तन चुपचाप सहे नहीं जाते, अंकित होते हैं

जब कोई कॉर्नियल परावर्तन पुतली-किनारे से पुतली की त्रिज्या के एक निर्धारित अंश से भी क़रीब पड़ता है, तो परिणाम कार्ड पर, PDF में और संचित स्कैन पर चेतावनी दिखती है। विश्लेषण फिर भी चलता है और कोई माप रोका नहीं जाता — पर उस आँख का किनारा-संबंधी निष्कर्ष परितारिका के बजाय रोशनी ने बनाया हो सकता है।

चेतावनी उन छवियों की पहचान करती है जो जोखिम में हैं, हर प्रभावित छवि की नहीं: सीमा से ज़रा बाहर पड़ा परावर्तन भी क्षेत्रीय निष्कर्ष बना सकता है।

10 — मर्यादाएँ

संक्षेप में

नियामक स्थिति

PupilMetrics Neuro को FDA 510(k) स्वीकृति या CE चिह्न के लिए प्रस्तुत नहीं किया गया है। सभी परिणामों की व्याख्या योग्य चिकित्सकों को पूरे नैदानिक चित्र के संदर्भ में करनी चाहिए।

छानबीन या विधि-प्रवर्तन के लिए नहीं

रोज़गार-योग्यता की छानबीन, विधि-प्रवर्तन द्वारा नशीले पदार्थों की पहचान, खेलों में डोपिंग नियंत्रण, या किसी भी ग़ैर-नैदानिक अक्षमता-आकलन के लिए सत्यापित नहीं। प्रतिरूप-वर्गीकरण ऐसी शारीरिक अवस्थाएँ बताते हैं जो व्यापक औषधि-वर्गों के अनुरूप हैं — वे पदार्थों की पहचान नहीं करते और न ही निदानात्मक हैं।

नैदानिक विवेक आवश्यक

किसी भी परिणाम पर पूरे नैदानिक संदर्भ में चिकित्सक की व्याख्या के बिना कार्रवाई नहीं होनी चाहिए। PLR माप अनेक इनपुटों में से एक हैं।

डेटा की निजता

रोगी का सारा डेटा उपकरण पर स्थानीय रूप से संचित होता है। नैदानिक उपयोग के दौरान कोई सूचना बाहरी सर्वरों को नहीं भेजी जाती।

हम माना जाने के बजाय मापा जाना पसंद करेंगे

यदि आप कोई आघात क्लीनिक, तंत्रिका ICU, खेल-चिकित्सा कार्यक्रम या पुतली-मापन प्रयोगशाला चलाते हैं — विशेषकर यदि आपके पास कोई संदर्भ उपकरण है जिससे हमारी तुलना हो सके — तो हम आपसे सुनना चाहेंगे।