CNRI PupilMetrics

Clinical Neuro-Optic Research Initiative

瞳孔は脳幹へと開いた 2 ミリメートルの窓です。

CNRI は、それを読み取る機器を作っています。対光反射をフレームごとに、瞳孔縁の静的な形状を。そして測定した内容を、単位とともに、前提を明記して記録します。

すべては患者の目の前にある端末で動作します。クラウドなし、アカウントなし、テレメトリなし。そして患者記録が部屋の外に出ることもありません。

対光反射の波形 12 秒間の瞳孔径(ミリメートル)。瞳孔は 3 秒間、暗順応したベースライン 6 ミリメートルを保ち、500 ミリ秒の閃光が発せられ、250 ミリ秒の潜時ののち 30 パーセント収縮して 4.2 ミリメートルに達し、その後再散大して振幅の 75 パーセントを 1.46 秒で回復します。 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s 暗順応 3 秒 再散大と PIPR 潜時 250 ms 収縮 30.0% T75 = 1.46 s 6.00 mm 暗順応 mm
  • 瞳孔径 全フレームで標本化し、5 点移動中央値で平滑化
  • 暗順応ベースライン すべての振幅を測る基準
正常波形です。吹き出しに示された数値はすべて、この曲線を描いた生成器自身がこの曲線から測り直したものです — 潜時 250 ms(正常 161–289)、収縮 30.0%(正常 18.6–43.4)、最大速度 3.37 mm/s(正常 ≥ 2.6)。この曲線はモデルであり記録ではありません。何を検証し、何を検証していないかをご覧ください。
アプリケーション
Research · Neuro · Drug Monitor
対応環境
Windows · Android · macOS · iOS
言語
18 言語、20 ロケール
患者データ
端末内のみ。常に。
02 — なぜ瞳孔か

反射弓は中脳をまっすぐ貫いています

光が網膜に達し、信号は視蓋前核へ渡り、副交感性と交感性という 2 本の遠心路が互いに拮抗して瞳孔径を決めます。その中継点はどれも、臨床医が覗き込めたらと思う場所にあります。

対光反射弓 模式的な経路図。光が眼に入り、求心路を通って視神経から視蓋前核へ達し、次に副交感性遠心路を通って Edinger-Westphal 核と第 III 脳神経を経て瞳孔括約筋に至り、瞳孔を収縮させます。 求心路 · 脳神経 II 視蓋 前核 Edinger– Westphal 遠心路 · 脳神経 III → 括約筋
この図の瞳孔は飾りではありません。上の波形が描くのと同じ収縮と回復を実際に行っています。

反射弓の乱れは数値として現れます

脳幹の直接損傷。 視蓋前核と Edinger–Westphal 核は中脳にあり、脳振盪の特徴である回旋加速度にさらされています。軽度のびまん性軸索損傷でさえ、臨床徴候が現れる前に PLR 潜時を遅らせます。

頭蓋内圧の上昇。 ヘルニアが第 III 脳神経を圧迫します。最も早い徴候は緩慢で左右差のある反射で、瞳孔が肉眼で異常に見えるより前に測定できます。

自律神経の調節不全。 視床下部–脳幹ネットワークの障害は、安静時径の異常、交感性再散大の遅延、瞳孔動揺の増大をもたらします。

皮質性調節の喪失。 前頭葉は通常、反復刺激にわたって反射を減衰させます。その入力を失うと、過剰な馴化か逆説的な感作のいずれかが生じます。3 試行プロトコルはまさにそのためにあります。

03 — 1 回ではなく 3 回

1 回の閃光は測定です。3 回はパターンです。

健常で薬物の影響がない脳では、反射は同一刺激の反復にわたってわずかに減衰します。その減衰の大きさが馴化指数であり、中枢神経作用薬はこれを薬効群ごとに特有の方向へ動かします。単回試行ではまったく見えません。

3 回の PLR 試行の重ね描き 1 本の時間軸上の 3 本の瞳孔波形。収縮振幅は第 1 試行から第 3 試行へわずかに低下し、馴化指数 12 パーセントとなり、正常帯の範囲内です。 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s HI = (T1 − T3) / T1 = 12.0% 0–15% · 正常な皮質性調節
  • 試行 1 全振幅、基準となる値
  • 試行 2 2 分間の休止後
  • 試行 3 指数を算出する振幅
各試行は 2 分間の標準化された休止で区切られます。暗順応ベースラインまで交感神経が完全に回復するのに必要な最小時間です。
馴化指数
HI の範囲解釈
負の値感作 — 試行にわたる逆説的な増加
0–15%正常な皮質性調節
15–30%中等度の馴化 — 経過観察が必要
>30%過剰な馴化 — 皮質–中脳フィードバックの障害

しきい値はアプリ内蔵マニュアルから取っているため、本サイトとソフトウェアは同じことを述べます。Drug Effect Monitor は、この同じプロトコルを 2 分間隔で 3 回繰り返したものです。

04 — 活動体

私たちが何者で、何を明らかにしようとしているか

使命

CNRI は、歴史的な臨床的知見を保存し、現代的な解析ツールを開発し、眼の微細構造と全身の健康との関係について厳密な研究を行うことで、瞳孔に基づく神経診断学を前進させます。目標は、自律神経機能および神経機能の早期発見・モニタリング・非侵襲的評価を支えうる神経眼科的バイオマーカーを検証し拡張することです。

展望

標準化された神経眼科的バイオマーカーが主流の臨床評価を補完する未来。不均衡のより早い発見、より個別化された医療、そして身体の自律神経反応へのより深い理解。

私たちは、歴史的な臨床研究と現代の科学的厳密さを橋渡しする機関でありたいと考えています。数十年分の先行研究が失われるのではなく、引き上げられ、検証され、現代の技術で拡張されるように。

この仕事の出どころ

観察の基盤は、1980 年代から 1990 年代にロシアと韓国で行われた一連の臨床研究です。CNRI はそこに現代的な画像化、パターン認識、データ駆動の手法を持ち込み、わずかな瞳孔の不整が自律神経機能・神経機能をどこまで反映するのか、あるいはしないのかを検証します。

非侵襲的なヒト研究を実施し、解析の枠組みを開発し、国際的に研究者と協働しています。

その遺産が保証しないもの

歴史的な関連づけは、長い文献の系譜をもつ仮説であって、検証された所見ではありません。PupilMetrics Research のゾーンと臓器の対応は、ソフトウェア内で研究由来の理論的枠組みとして明示されており、ここでも同じように扱います。

当方の機器はいずれも承認された医療機器ではありません。その中身は参照瞳孔計に対して検証されていません。必要となる研究の一覧は、覆い隠すのではなく公開しています。

ヒトの瞳孔に関する研究計画をお持ちですか。

研究デザインに協力し、機械可読な書き出しを備えた計測用ビルドを提供します。当方の機器になお欠けている方法比較研究を実施できる立場の方であれば、どなたにも関心があります。