Clinical Neuro-Optic Research Initiative
Pupillen är ett två millimeter stort fönster mot hjärnstammen.
CNRI bygger instrument som läser den — pupillens ljusreflex bildruta för bildruta, och pupillkantens statiska form — och skriver ned vad de mätt, i enheter och med antagandena angivna.
Allt körs på enheten framför patienten. Inget moln, inget konto, ingen telemetri — och ingen patientjournal som lämnar rummet.
- Pupilldiameter mätt i varje bildruta, utjämnad med fempunktsmedian
- Mörkeradapterad baslinje referensen som varje amplitud mäts från
- Tillämpningar
- Research · Neuro · Drug Monitor
- Plattformar
- Windows · Android · macOS · iOS
- Språk
- 18 språk, 20 språkinställningar
- Patientdata
- Lokalt på enheten. Alltid.
Tre tillämpningar, en mätmotor
De delar insamlingslagret, pupilldetekteringskedjan och exportformatet. De skiljer sig i vad de riktas mot: en läser den statiska pupillen och iris, en läser reflexen över tid, och den tredje är en nedbantad version vi fortfarande testar.
Statisk morfologi, plus PLR
Pupill–iriskvot, ellipticitet, decentrering, zonfynd på pupillkanten och kragen, med åldersnormaliserade referensintervall och en longitudinell tidslinje över varje sparad skanning.
Vad den mäter PupilMetrics NeuroReflexen, över tid
Mörkeradapterad baslinje, kalibrerad blixt, latens, konstriktionsamplitud och -hastighet, T75-återhämtning och PIPR — plus habitueringsprotokollet med tre försök och Drug Effect Monitor som bygger på det.
PLR, habituering och läkemedelseffekt PupilCheck — betaTestversionen för Android
En nedbantad version med ett enda syfte som vi söker testare till. Installera den manuellt, gör ett par tagningar och berätta var den brister.
Gå med i betanReflexbågen går rakt genom mitthjärnan
Ljus når näthinnan, signalen går vidare till pretektala kärnan, och två efferenta grenar — en parasympatisk, en sympatisk — bestämmer pupillens storlek i motverkan mot varandra. Varje sådan omkopplingspunkt ligger någonstans en kliniker gärna hade kunnat se.
Det som stör bågen visar sig som en siffra
Direkt hjärnstamsskada. Pretektala kärnan och Edinger–Westphals kärna ligger i mitthjärnan, utsatta för den rotationsacceleration som kännetecknar hjärnskakning. Även lätt diffus axonal skada fördröjer PLR-latensen innan kliniska tecken visar sig.
Stigande intrakraniellt tryck. Inklämning komprimerar KN III. Det tidigaste tecknet är en trög, asymmetrisk reflex — mätbar innan pupillen ser onormal ut för ögat.
Autonom dysreglering. Störning av det hypotalamiska–hjärnstamsnätverket ger onormal vilostorlek, fördröjd sympatisk återvidgning och ökad pupillrörlighet.
Förlorad kortikal modulering. Frontalloben dämpar normalt reflexen över upprepade stimuli. Faller den insignalen bort uppstår antingen överdriven habituering eller paradoxal sensitisering — och det är just det protokollet med tre försök är till för.
En blixt är en mätning. Tre är ett mönster.
I en frisk, omedicinerad hjärna dämpas reflexen något över upprepade identiska stimuli. Dämpningens storlek är habitueringsindex, och CNS-aktiva läkemedel flyttar det i klasspecifika riktningar — vilket ett enda försök inte alls kan se.
- Försök 1 full amplitud, referensen
- Försök 2 efter två minuters vila
- Försök 3 amplituden som indexet beräknas från
| HI-intervall | Tolkning |
|---|---|
| Negativt | Sensitisering — en paradoxal ökning över försöken |
| 0–15 % | Normal kortikal modulering |
| 15–30 % | Måttlig habituering — motiverar uppföljning |
| >30 % | Överdriven habituering — störd kortiko-mesencefal återkoppling |
Tröskelvärdena är hämtade ur apparnas egen inbyggda manual, så den här webbplatsen och programvaran säger samma sak. Drug Effect Monitor är samma protokoll upprepat tre gånger med två minuters mellanrum.
Vilka vi är och vad vi försöker klarlägga
Uppdrag
CNRI för vetenskapen om pupillbaserad neurodiagnostik framåt genom att bevara historiska kliniska iakttagelser, utveckla moderna analysverktyg och bedriva rigorös forskning om sambandet mellan okulära mikrostrukturer och systemisk hälsa. Vårt mål är att validera och utvidga neuro-optiska biomarkörer som kan stödja tidig upptäckt, övervakning och icke-invasiv bedömning av autonom och neurologisk funktion.
Vision
En framtid där standardiserade neuro-optiska biomarkörer kompletterar gängse klinisk bedömning — tidigare upptäckt av obalans, mer personanpassad vård och en djupare förståelse av kroppens autonoma svar.
Vi vill vara institutionen som förbinder historisk klinisk undersökning med modern vetenskaplig stringens, så att decennier av tidigare arbete inte går förlorat utan lyfts, valideras och utvidgas med dagens teknik.
Varifrån arbetet kommer
Observationsunderlaget är ett kliniskt arbete som utfördes i Ryssland och Korea under 1980- och 1990-talen. CNRI tillför modern bildgivning, mönsterigenkänning och datadriven metodik för att undersöka i vilken mån subtila pupilloregelbundenheter speglar — eller inte speglar — autonom och neurologisk funktion.
Vi genomför icke-invasiva humanstudier, utvecklar analysramverken och samarbetar med forskare internationellt.
Vad det arvet inte köper
Ett historiskt samband är en hypotes med långt pappersspår, inte ett validerat fynd. Zon–organ-kopplingarna i PupilMetrics Research är i programvaran märkta som forskningshärledda teoretiska ramverk, och redovisas så även här.
Inget av våra instrument är en godkänd medicinteknisk produkt. Inget i dem har validerats mot en referenspupillometer. Listan över studier som skulle krävas publiceras i stället för att förbigås.
Har du ett forskningsprojekt om den mänskliga pupillen?
Vi samarbetar kring studiedesign, tillhandahåller instrumenterade versioner med maskinläsbar export och är intresserade av alla som har möjlighet att genomföra den metodjämförelse våra egna instrument fortfarande saknar.