Clinical Neuro-Optic Research Initiative
Pupil adalah jendela dua milimeter ke arah batang otak.
CNRI membuat instrumen yang membacanya — refleks cahaya pupil bingkai demi bingkai, dan bentuk statis tepi pupil — lalu mencatat apa yang diukur, dalam satuan, lengkap dengan asumsinya.
Semuanya berjalan di perangkat di hadapan pasien. Tanpa awan, tanpa akun, tanpa telemetri — dan tanpa satu pun rekam pasien yang keluar dari ruangan.
- Diameter pupil dicuplik tiap bingkai, dihaluskan median lima titik
- Garis dasar teradaptasi gelap acuan tempat setiap amplitudo diukur
- Aplikasi
- Research · Neuro · Drug Monitor
- Platform
- Windows · Android · macOS · iOS
- Bahasa
- 18 bahasa, 20 lokal
- Data pasien
- Lokal di perangkat. Selalu.
Tiga aplikasi, satu mesin pengukuran
Ketiganya berbagi tumpukan pengambilan citra, alur deteksi pupil, dan format ekspor yang sama. Bedanya pada apa yang mereka tuju: satu membaca pupil dan iris statis, satu membaca refleks dari waktu ke waktu, dan yang ketiga adalah versi ringkas yang masih kami uji.
Morfologi statis, plus PLR
Rasio pupil–iris, elipsitas, desentrasi, temuan zona tepi pupil, dan kolaret, dengan pita acuan ternormalisasi usia serta linimasa longitudinal di seluruh pindaian yang tersimpan.
Yang diukur PupilMetrics NeuroRefleks, dari waktu ke waktu
Garis dasar teradaptasi gelap, kilatan terkalibrasi, latensi, amplitudo dan kecepatan penyempitan, pemulihan T75 dan PIPR — ditambah protokol habituasi tiga percobaan dan Drug Effect Monitor yang dibangun di atasnya.
PLR, habituasi & efek obat PupilCheck — betaVersi uji untuk Android
Versi ringkas bertujuan tunggal yang sedang kami cari pengujinya. Pasang manual, lakukan beberapa pengambilan gambar, lalu beri tahu kami di mana ia gagal.
Ikut betaLengkung refleks melintas langsung melalui otak tengah
Cahaya mencapai retina, sinyal menyeberang ke nukleus pretektal, dan dua cabang eferen — satu parasimpatis, satu simpatis — menetapkan ukuran pupil dengan saling melawan. Setiap perhentian itu berada di tempat yang ingin bisa dilihat seorang klinisi.
Apa yang mengganggu lengkung itu muncul sebagai angka
Cedera batang otak langsung. Nukleus pretektal dan Edinger–Westphal terletak di otak tengah, terpapar percepatan rotasional yang menjadi ciri gegar otak. Cedera aksonal difus ringan pun memperlambat latensi PLR sebelum tanda klinis muncul.
Tekanan intrakranial yang meningkat. Herniasi menekan SK III. Tanda paling awal adalah refleks yang lamban dan asimetris — terukur sebelum pupil tampak tidak normal bagi mata.
Disregulasi otonom. Terganggunya jaringan hipotalamus–batang otak menghasilkan ukuran istirahat yang tidak normal, pelebaran simpatis yang tertunda, dan kegelisahan pupil yang meningkat.
Hilangnya modulasi kortikal. Lobus frontal biasanya meredam refleks pada rangsang berulang. Hilangnya masukan itu menghasilkan habituasi berlebihan atau sensitisasi paradoksal — dan justru untuk itulah protokol tiga percobaan ada.
Satu kilatan adalah pengukuran. Tiga adalah pola.
Pada otak yang sehat dan tanpa obat, refleks meredam sedikit pada rangsang identik yang berulang. Besarnya peredaman itu adalah indeks habituasi, dan obat yang aktif pada SSP mendorongnya ke arah khas kelasnya — yang sama sekali tak terlihat dari satu percobaan.
- Percobaan 1 amplitudo penuh, acuannya
- Percobaan 2 setelah istirahat dua menit
- Percobaan 3 amplitudo dasar perhitungan indeks
| Rentang HI | Tafsiran |
|---|---|
| Negatif | Sensitisasi — peningkatan paradoksal antarpercobaan |
| 0–15% | Modulasi kortikal normal |
| 15–30% | Habituasi sedang — perlu dipantau |
| >30% | Habituasi berlebihan — umpan balik kortiko-mesensefalik terganggu |
Ambang diambil dari manual bawaan aplikasi itu sendiri, sehingga situs dan perangkat lunak mengatakan hal yang sama. Drug Effect Monitor adalah protokol ini yang diulang tiga kali dengan jeda dua menit.
Siapa kami dan apa yang berusaha kami tuntaskan
Misi
CNRI memajukan ilmu neurodiagnostik berbasis pupil dengan melestarikan wawasan klinis historis, mengembangkan perangkat analitik modern, dan melakukan penelitian ketat atas hubungan antara mikrostruktur okular dan kesehatan sistemik. Tujuan kami adalah memvalidasi dan memperluas biomarka neuro-optik yang dapat menunjang deteksi dini, pemantauan, dan penilaian non-invasif fungsi otonom dan neurologis.
Visi
Masa depan ketika biomarka neuro-optik yang terbakukan melengkapi penilaian klinis arus utama — deteksi ketidakseimbangan lebih dini, perawatan lebih personal, dan pemahaman yang lebih dalam tentang respons otonom tubuh.
Kami ingin menjadi lembaga yang menjembatani penyelidikan klinis historis dengan ketelitian ilmiah modern, sehingga kerja puluhan tahun sebelumnya tidak hilang, melainkan diangkat, divalidasi, dan diperluas dengan teknologi masa kini.
Dari mana kerja ini berasal
Basis observasionalnya adalah kumpulan kerja klinis yang dilakukan di Rusia dan Korea sepanjang 1980-an dan 1990-an. CNRI membawakan pencitraan modern, pengenalan pola, dan metode berbasis data untuk menyelidiki sejauh mana ketidakteraturan halus pada pupil mencerminkan atau tidak mencerminkan fungsi otonom dan neurologis.
Kami melakukan studi non-invasif pada manusia, mengembangkan kerangka analitiknya, dan bekerja sama dengan para peneliti di berbagai negara.
Apa yang tidak dibeli oleh warisan itu
Kaitan historis adalah hipotesis dengan jejak pustaka panjang, bukan temuan tervalidasi. Korespondensi zona-ke-organ dalam PupilMetrics Research diberi label di perangkat lunak sebagai kerangka teoretis turunan penelitian, dan dilaporkan demikian pula di sini.
Tak satu pun instrumen kami merupakan alat kesehatan yang telah disetujui. Tidak ada bagian di dalamnya yang telah divalidasi terhadap pupilometer acuan. Daftar studi yang akan diperlukan kami terbitkan, bukan kami samarkan.
Punya proyek penelitian pupil manusia?
Kami berkolaborasi dalam rancangan studi, menyediakan versi terinstrumentasi dengan ekspor terbaca mesin, dan tertarik kepada siapa pun yang mampu menjalankan studi perbandingan metode yang masih dibutuhkan instrumen kami sendiri.