Clinical Neuro-Optic Research Initiative
Źrenica to dwumilimetrowe okno na pień mózgu.
CNRI buduje przyrządy, które ją odczytują — odruch źreniczny klatka po klatce i statyczny kształt brzegu źrenicy — i zapisują to, co zmierzyły, w jednostkach i z podanymi założeniami.
Wszystko działa na urządzeniu stojącym przed pacjentem. Bez chmury, bez konta, bez telemetrii — i bez żadnego rekordu pacjenta opuszczającego gabinet.
- Średnica źrenicy próbkowana w każdej klatce, wygładzona medianą pięciopunktową
- Linia bazowa adaptacji do ciemności odniesienie, od którego mierzy się każdą amplitudę
- Aplikacje
- Research · Neuro · Drug Monitor
- Platformy
- Windows · Android · macOS · iOS
- Języki
- 18 języków, 20 ustawień regionalnych
- Dane pacjenta
- Lokalnie na urządzeniu. Zawsze.
Trzy aplikacje, jeden silnik pomiarowy
Dzielą warstwę akwizycji, tor wykrywania źrenicy i format eksportu. Różnią się tym, na co są skierowane: jedna odczytuje statyczną źrenicę i tęczówkę, druga odruch w czasie, a trzecia to okrojona wersja, którą wciąż testujemy.
Morfologia statyczna oraz PLR
Stosunek źrenicy do tęczówki, eliptyczność, decentracja, wyniki strefowe brzegu źrenicy i kryza, z pasmami referencyjnymi znormalizowanymi wiekiem i osią czasu obejmującą każde zapisane badanie.
Co mierzy PupilMetrics NeuroOdruch w czasie
Linia bazowa adaptacji do ciemności, skalibrowany błysk, latencja, amplituda i prędkość zwężenia, powrót T75 oraz PIPR — a do tego protokół habituacji z trzema próbami i zbudowany na nim Drug Effect Monitor.
PLR, habituacja i działanie leków PupilCheck — betaWersja testowa na Androida
Okrojona wersja o jednym przeznaczeniu, do której szukamy testerów. Zainstaluj ją ręcznie, zrób kilka zdjęć i napisz nam, gdzie zawodzi.
Dołącz do betyŁuk odruchowy biegnie prosto przez śródmózgowie
Światło dociera do siatkówki, sygnał przechodzi do jądra przedpokrywowego, a dwa ramiona odśrodkowe — jedno przywspółczulne, drugie współczulne — ustalają wielkość źrenicy w opozycji do siebie. Każdy z tych przekaźników leży tam, gdzie klinicysta chciałby móc zajrzeć.
To, co zaburza łuk, ujawnia się jako liczba
Bezpośrednie uszkodzenie pnia mózgu. Jądro przedpokrywowe i jądro Edingera–Westphala leżą w śródmózgowiu, wystawione na przyspieszenie rotacyjne, które znamionuje wstrząśnienie mózgu. Nawet łagodne rozlane uszkodzenie aksonalne spowalnia latencję PLR, zanim pojawią się objawy kliniczne.
Rosnące ciśnienie śródczaszkowe. Wgłobienie uciska NC III. Najwcześniejszym objawem jest leniwy, asymetryczny odruch — mierzalny, zanim źrenica wyda się nieprawidłowa gołym okiem.
Rozregulowanie autonomiczne. Zaburzenie sieci podwzgórzowo–pniowej daje nieprawidłową wielkość spoczynkową, opóźnione współczulne ponowne rozszerzenie i wzmożony niepokój źrenicy.
Utrata modulacji korowej. Płat czołowy zwykle tłumi odruch przy powtarzanych bodźcach. Utrata tego wejścia daje albo nadmierną habituację, albo paradoksalną sensytyzację — i właśnie po to jest protokół z trzema próbami.
Jeden błysk to pomiar. Trzy to wzorzec.
W zdrowym, niezmedykalizowanym mózgu odruch nieco słabnie przy powtarzanych identycznych bodźcach. Wielkość tego osłabienia to wskaźnik habituacji, a leki działające na OUN przesuwają go w kierunkach swoistych dla klasy — czego pojedyncza próba w ogóle nie zobaczy.
- Próba 1 pełna amplituda, odniesienie
- Próba 2 po dwóch minutach przerwy
- Próba 3 amplituda, z której liczony jest wskaźnik
| Zakres WH | Interpretacja |
|---|---|
| Ujemny | Sensytyzacja — paradoksalny wzrost w kolejnych próbach |
| 0–15 % | Prawidłowa modulacja korowa |
| 15–30 % | Umiarkowana habituacja — uzasadnia monitorowanie |
| >30 % | Nadmierna habituacja — zaburzone sprzężenie korowo-śródmózgowiowe |
Progi pochodzą z wbudowanej instrukcji samych aplikacji, więc ta witryna i oprogramowanie mówią to samo. Drug Effect Monitor to ten sam protokół powtórzony trzy razy w odstępach dwóch minut.
Kim jesteśmy i co próbujemy rozstrzygnąć
Misja
CNRI rozwija naukę o neurodiagnostyce opartej na źrenicy, zachowując historyczne obserwacje kliniczne, tworząc nowoczesne narzędzia analityczne i prowadząc rygorystyczne badania nad związkiem mikrostruktur oka ze zdrowiem ogólnoustrojowym. Naszym celem jest walidacja i poszerzenie biomarkerów neuro-optycznych, które mogą wspierać wczesne wykrywanie, monitorowanie i nieinwazyjną ocenę funkcji autonomicznej i neurologicznej.
Wizja
Przyszłość, w której znormalizowane biomarkery neuro-optyczne uzupełniają standardową ocenę kliniczną — wcześniejsze wykrywanie zaburzeń równowagi, bardziej spersonalizowana opieka i głębsze rozumienie autonomicznych odpowiedzi organizmu.
Chcemy być instytucją łączącą historyczne badania kliniczne z nowoczesnym rygorem naukowym, tak aby dekady wcześniejszej pracy nie przepadły, lecz zostały podniesione, zwalidowane i poszerzone przy użyciu współczesnej techniki.
Skąd pochodzi ta praca
Podstawą obserwacyjną jest zbiór prac klinicznych prowadzonych w Rosji i Korei w latach osiemdziesiątych i dziewięćdziesiątych. CNRI wnosi do nich nowoczesne obrazowanie, rozpoznawanie wzorców i metodę opartą na danych, aby zbadać, na ile subtelne nieregularności źrenicy odzwierciedlają — lub nie — funkcję autonomiczną i neurologiczną.
Prowadzimy nieinwazyjne badania u ludzi, tworzymy ramy analityczne i współpracujemy z badaczami na świecie.
Czego to dziedzictwo nie kupuje
Historyczny związek to hipoteza z długim śladem piśmienniczym, a nie zwalidowane odkrycie. Odpowiedniości strefa–narząd w PupilMetrics Research są w oprogramowaniu opisane jako ramy teoretyczne wywiedzione z badań i tak samo są przedstawiane tutaj.
Żaden z naszych przyrządów nie jest dopuszczonym wyrobem medycznym. Nic w nich nie zostało zwalidowane wobec pupilometru referencyjnego. Lista badań, które byłyby potrzebne jest publikowana, a nie przemilczana.
Masz projekt badawczy dotyczący ludzkiej źrenicy?
Współpracujemy przy projektowaniu badań, udostępniamy wersje pomiarowe z eksportem czytelnym maszynowo i jesteśmy zainteresowani każdym, kto jest w stanie przeprowadzić porównanie metod, którego naszym przyrządom wciąż brakuje.