CNRI PupilMetrics

Clinical Neuro-Optic Research Initiative

동공은 뇌줄기로 열린 2밀리미터 창입니다.

CNRI는 그것을 읽어내는 기기를 만듭니다 — 동공 광반사를 프레임 단위로, 그리고 동공연의 정적 형태를 — 그리고 측정한 값을 단위와 전제와 함께 기록합니다.

모든 처리는 환자 앞의 기기에서 이루어집니다. 클라우드도, 계정도, 원격 수집도 없으며, 진료실을 떠나는 환자 기록도 없습니다.

동공 광반사 파형 12초에 걸친 밀리미터 단위 동공 지름. 동공은 3초 동안 6밀리미터의 암순응 기준선을 유지하고, 500밀리초의 섬광이 발생한 뒤 250밀리초의 잠복기를 지나 30퍼센트 수축하여 4.2밀리미터까지 줄었다가 다시 확장되며, 1.46초 만에 진폭의 75퍼센트를 회복합니다. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s 암순응 기준선 3초 재확장 및 PIPR 잠복기 250 ms 수축 30.0% T75 = 1.46 s 암순응 6.00 mm mm
  • 동공 지름 매 프레임 표본화, 5점 중앙값 평활화
  • 암순응 기준선 모든 진폭을 재는 기준
정상 파형입니다. 설명에 적힌 모든 수치는 이 곡선을 그린 생성기가 곡선에서 되짚어 측정한 값입니다 — 잠복기 250 ms(정상 161–289), 수축 30.0%(정상 18.6–43.4), 최대 속도 3.37 mm/s(정상 ≥ 2.6). 이 곡선은 모델이지 기록이 아닙니다. 무엇을 검증했고 무엇을 검증하지 않았는지 보십시오.
애플리케이션
Research · Neuro · Drug Monitor
플랫폼
Windows · Android · macOS · iOS
언어
18개 언어, 20개 로캘
환자 데이터
언제나 기기 안에만.
02 — 왜 동공인가

반사궁은 중뇌를 곧장 통과합니다

빛이 망막에 닿고 신호는 시각앞핵으로 건너가며, 부교감과 교감이라는 두 원심성 가지가 서로 맞서 동공 크기를 정합니다. 이 중계점들은 모두 임상의가 들여다보고 싶어 하는 자리에 있습니다.

동공 광반사궁 도식적 고리: 빛이 눈에 들어와 구심성 가지를 따라 시신경을 지나 시각앞핵에 이르고, 다시 부교감 원심성 가지를 따라 에딩거-베스트팔 핵과 제3뇌신경을 거쳐 동공조임근에 도달해 동공을 수축시킵니다. 구심성 · CN II 시각앞 Edinger– Westphal 원심성 · CN III → 조임근
이 그림의 동공은 장식이 아닙니다 — 위 파형이 서술한 수축과 회복을 그대로 따릅니다.

반사궁을 흔드는 것은 수치로 드러납니다

직접적 뇌줄기 손상. 시각앞핵과 에딩거–베스트팔 핵은 중뇌에 있어 뇌진탕의 특징인 회전 가속에 노출됩니다. 가벼운 미만성 축삭 손상조차 임상 징후가 나타나기 전에 PLR 잠복기를 늦춥니다.

두개내압 상승. 탈출이 제3뇌신경을 압박합니다. 가장 이른 징후는 느리고 비대칭적인 반사이며, 맨눈으로 동공이 이상해 보이기 전에 측정됩니다.

자율신경 조절 이상. 시상하부–뇌줄기 회로가 무너지면 안정 시 크기가 비정상이 되고 교감성 재확장이 늦어지며 동공 동요가 커집니다.

피질 조절의 상실. 이마엽은 반복 자극에서 반사를 정상적으로 억제합니다. 그 입력이 사라지면 과도한 습관화나 역설적 민감화가 나타나며, 3회 시행 프로토콜은 바로 그것을 위한 것입니다.

03 — 한 번이 아니라 세 번

한 번의 섬광은 측정입니다. 세 번은 양상입니다.

건강하고 약물을 쓰지 않은 뇌에서는 동일한 자극을 반복할수록 반사가 조금씩 약해집니다. 그 약화의 크기가 습관화 지수이며, 중추신경계 약물은 이를 계열마다 다른 방향으로 밀어냅니다 — 단일 시행으로는 전혀 볼 수 없는 것입니다.

겹쳐 놓은 세 번의 PLR 시행 한 시간축 위의 세 동공 파형. 수축 진폭이 1차에서 3차로 가며 조금 줄어 습관화 지수 12퍼센트를 주며, 이는 정상 구간 안입니다. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s HI = (T1 − T3) / T1 = 12.0% 0–15% · 정상 피질 조절
  • 1차 완전 진폭, 기준값
  • 2차 2분 휴식 후
  • 3차 지수를 산출하는 진폭
시행 사이에는 표준화된 2분 휴식을 둡니다 — 암순응 기준선까지 교감신경이 완전히 회복되는 데 필요한 최소 시간입니다.
습관화 지수
HI 범위해석
음수민감화 — 시행을 거듭할수록 역설적으로 증가
0–15%정상 피질 조절
15–30%중등도 습관화 — 추적 관찰 필요
>30%과도한 습관화 — 피질–중뇌 되먹임 장애

임계값은 앱에 내장된 설명서에서 가져왔으므로 사이트와 소프트웨어가 같은 말을 합니다. Drug Effect Monitor는 이 프로토콜을 2분 간격으로 세 번 반복한 것입니다.

04 — 이니셔티브

우리는 누구이며 무엇을 밝히려 하는가

사명

CNRI는 역사적 임상 통찰을 보존하고, 현대적 분석 도구를 개발하며, 눈의 미세 구조와 전신 건강의 관계를 엄정히 연구함으로써 동공 기반 신경진단학을 발전시킵니다. 우리의 목표는 자율신경 및 신경 기능의 조기 발견, 모니터링, 비침습적 평가를 뒷받침할 수 있는 신경–광학 생체표지자를 검증하고 확장하는 것입니다.

비전

표준화된 신경–광학 생체표지자가 주류 임상 평가를 보완하는 미래 — 불균형의 더 이른 발견, 더 개인화된 진료, 그리고 신체의 자율신경 반응에 대한 더 깊은 이해입니다.

우리는 역사적 임상 탐구와 현대적 과학적 엄밀성을 잇는 기관이 되고자 합니다. 그리하여 수십 년의 선행 작업이 사라지지 않고 오늘의 기술로 끌어올려지고 검증되고 확장되기를 바랍니다.

이 작업은 어디에서 왔는가

관찰의 토대는 1980년대와 1990년대에 러시아와 한국에서 수행된 임상 작업의 축적입니다. CNRI는 여기에 현대적 영상, 패턴 인식, 데이터 기반 방법을 더해 미세한 동공 불규칙성이 자율신경 및 신경 기능을 어느 정도 반영하는지 또는 반영하지 않는지를 연구합니다.

우리는 비침습적 인체 연구를 수행하고, 분석 틀을 개발하며, 국제적으로 연구자들과 협력합니다.

그 유산이 보장해 주지 않는 것

역사적 연관은 긴 문헌의 흔적을 지닌 가설이지 검증된 소견이 아닙니다. PupilMetrics Research의 구역–장기 대응은 소프트웨어에서 연구에서 파생된 이론적 틀로 표시되며, 이 페이지에서도 마찬가지로 다룹니다.

우리 기기 중 어느 것도 허가받은 의료기기가 아닙니다. 그 안의 어떤 것도 기준 동공계와 대조해 검증된 바 없습니다. 필요한 연구 목록은 얼버무리지 않고 공개합니다.

사람 동공 연구 과제를 갖고 계십니까?

우리는 연구 설계에 협력하고, 기계 판독 가능한 내보내기를 갖춘 계측용 빌드를 제공하며, 우리 기기에 아직 필요한 방법 비교 연구를 수행할 수 있는 분이라면 누구든 환영합니다.