CNRI PupilMetrics

Clinical Neuro-Optic Research Initiative

A pupila é uma janela de dois milímetros para o tronco cerebral.

A CNRI constrói instrumentos que a leem — o reflexo fotomotor pupilar imagem a imagem e a forma estática da margem pupilar — e registam o que mediram, em unidades e com os pressupostos declarados.

Tudo corre no dispositivo à frente do doente. Sem nuvem, sem conta, sem telemetria — e sem qualquer registo do doente a sair da sala.

Um traçado do reflexo fotomotor pupilar Diâmetro pupilar em milímetros ao longo de doze segundos. A pupila mantém uma linha de base adaptada à escuridão de seis milímetros durante três segundos, dispara-se um flash de quinhentos milissegundos e, após uma latência de duzentos e cinquenta milissegundos, a pupila contrai trinta por cento até quatro vírgula dois milímetros antes de redilatar, recuperando setenta e cinco por cento da amplitude em um vírgula quarenta e seis segundos. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s base escura de 3 s redilatação e PIPR latência 250 ms constrição 30,0 % T75 = 1,46 s 6,00 mm na escuridão mm
  • Diâmetro pupilar amostrado em cada imagem, suavizado por mediana de cinco pontos
  • Linha de base adaptada à escuridão a referência a partir da qual se mede toda a amplitude
Um traçado normal. Cada número que as legendas imprimem é medido de volta nesta mesma curva pelo gerador que a desenhou — latência 250 ms (normal 161–289), constrição 30,0 % (normal 18,6–43,4), velocidade máxima 3,37 mm/s (normal ≥ 2,6). A curva é um modelo, não um registo; ver o que validámos e o que não validámos.
Aplicações
Research · Neuro · Drug Monitor
Plataformas
Windows · Android · macOS · iOS
Idiomas
18 idiomas, 20 configurações regionais
Dados do doente
Locais ao dispositivo. Sempre.
02 — Porque a pupila

O arco reflexo atravessa diretamente o mesencéfalo

A luz chega à retina, o sinal passa ao núcleo pré-tectal e dois ramos eferentes — um parassimpático, outro simpático — fixam o tamanho da pupila em oposição um ao outro. Cada um desses relés situa-se onde um clínico gostaria de poder ver.

O arco do reflexo fotomotor pupilar Um circuito esquemático: a luz entra no olho e percorre o ramo aferente pelo nervo óptico até ao núcleo pré-tectal, e regressa depois pelo ramo eferente parassimpático através do núcleo de Edinger-Westphal e do terceiro nervo craniano até ao esfíncter pupilar, contraindo a pupila. aferente · NC II núcleo pré-tectal Edinger– Westphal eferente · NC III → esfíncter
A pupila deste diagrama não é decorativa: executa a mesma constrição e recuperação que o traçado acima descreve.

O que perturba o arco aparece como um número

Lesão direta do tronco cerebral. Os núcleos pré-tectal e de Edinger–Westphal situam-se no mesencéfalo, expostos à aceleração rotacional que caracteriza a concussão. Mesmo uma lesão axonal difusa leve atrasa a latência do PLR antes de surgirem sinais clínicos.

Aumento da pressão intracraniana. A herniação comprime o NC III. O sinal mais precoce é um reflexo lento e assimétrico — mensurável antes de a pupila parecer anómala a olho nu.

Desregulação autonómica. A perturbação da rede hipotalâmico–troncoencefálica produz um tamanho de repouso anómalo, redilatação simpática atrasada e maior inquietude pupilar.

Perda de modulação cortical. O lobo frontal amortece normalmente o reflexo ao longo de estímulos repetidos. Perder essa aferência produz habituação excessiva ou sensibilização paradoxal — que é precisamente para o que serve o protocolo de três ensaios.

03 — Três ensaios, não um

Um flash é uma medição. Três são um padrão.

Num cérebro saudável e sem medicação, o reflexo amortece ligeiramente ao longo de estímulos idênticos repetidos. A dimensão desse amortecimento é o índice de habituação, e os fármacos ativos no SNC deslocam-no em direções próprias de cada classe — algo que um único ensaio não consegue ver.

Três ensaios PLR sobrepostos Três traçados pupilares numa mesma linha temporal. A amplitude de constrição desce ligeiramente do primeiro para o terceiro ensaio, dando um índice de habituação de doze por cento, dentro da faixa normal. 4 5 6 0s 2s 4s 6s 8s 10s 12s IH = (T1 − T3) / T1 = 12,0 % 0–15 % · modulação normal
  • Ensaio 1 amplitude completa, a referência
  • Ensaio 2 após dois minutos de repouso
  • Ensaio 3 a amplitude a partir da qual o índice é calculado
Os ensaios são separados por um repouso padronizado de dois minutos — o mínimo para uma recuperação simpática completa até uma linha de base adaptada à escuridão.
Índice de habituação
Faixa IHInterpretação
NegativoSensibilização — um aumento paradoxal ao longo dos ensaios
0–15 %Modulação cortical normal
15–30 %Habituação moderada — justifica monitorização
>30 %Habituação excessiva — retroalimentação cortico-mesencefálica perturbada

Os limiares vêm do manual integrado das próprias aplicações, pelo que este sítio e o software dizem o mesmo. O Drug Effect Monitor é este mesmo protocolo repetido três vezes, com dois minutos de intervalo.

04 — A iniciativa

Quem somos e o que procuramos esclarecer

Missão

A CNRI faz avançar a ciência do neurodiagnóstico baseado na pupila preservando observações clínicas históricas, desenvolvendo ferramentas analíticas modernas e conduzindo investigação rigorosa sobre a relação entre microestruturas oculares e saúde sistémica. O nosso objetivo é validar e expandir biomarcadores neuro-ópticos capazes de apoiar a deteção precoce, a monitorização e a avaliação não invasiva da função autonómica e neurológica.

Visão

Um futuro em que biomarcadores neuro-ópticos padronizados complementem a avaliação clínica corrente — deteção mais precoce de desequilíbrios, cuidados mais personalizados e uma compreensão mais profunda das respostas autonómicas do organismo.

Queremos ser a instituição que liga a investigação clínica histórica ao rigor científico moderno, para que décadas de trabalho anterior não se perca, mas seja elevada, validada e expandida com tecnologia contemporânea.

De onde vem o trabalho

A base observacional é um corpo de trabalho clínico realizado na Rússia e na Coreia ao longo das décadas de 1980 e 1990. A CNRI aplica-lhe imagem moderna, reconhecimento de padrões e método orientado por dados, para investigar até que ponto irregularidades pupilares subtis refletem ou não a função autonómica e neurológica.

Realizamos estudos não invasivos em humanos, desenvolvemos os quadros analíticos e colaboramos com investigadores a nível internacional.

O que essa herança não compra

Uma associação histórica é uma hipótese com um longo rasto documental, não um achado validado. As correspondências zona–órgão do PupilMetrics Research estão rotuladas no software como quadros teóricos derivados da investigação, e é assim que também são apresentadas aqui.

Nenhum dos nossos instrumentos é um dispositivo médico aprovado. Nada neles foi validado face a um pupilómetro de referência. A lista de estudos que seriam necessários é publicada em vez de ser omitida.

Tem um projeto de investigação sobre a pupila humana?

Colaboramos no desenho de estudos, fornecemos versões instrumentadas com exportação legível por máquina e temos interesse em qualquer pessoa em condições de conduzir o trabalho de comparação de métodos que os nossos próprios instrumentos ainda precisam.